[发明专利]一种电极印刷浆料的制备方法在审
| 申请号: | 201810323984.5 | 申请日: | 2018-04-12 |
| 公开(公告)号: | CN108732221A | 公开(公告)日: | 2018-11-02 |
| 发明(设计)人: | 金万勤;储震宇;杨朋启;彭京蒙 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
| 主分类号: | G01N27/327 | 分类号: | G01N27/327 |
| 代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛;袁正英 |
| 地址: | 211816 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 印刷浆料 制备 银纳米 电极印刷浆料 电极芯片 立方颗粒 配制 合成 丝网印刷技术 立方体颗粒 合成步骤 合成工艺 临床医疗 食品安全 复合材料 合成液 生物质 悬浮液 烘干 生物工程 发酵 印刷 检测 | ||
1.一种电极印刷浆料的制备方法,其制备步骤如下:
步骤1:银纳米立方颗粒合成液A、B的配制及合成:合成液A为聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液,合成液B为含有银离子的醇溶液,A、B两种合成液的浓度比为1-4:1;先将合成液A以滴入一定温度的基底醇溶当中;然后再将同合成液A等体积的合成液B滴入上述一定温度的容器内;反应后,取出合成的银纳米立方颗粒溶液,离心得到银纳米立方颗粒;
步骤2:普鲁士蓝合成液A、B的配制:合成液A为阴离子水溶液与酸溶液混合后的混合溶液,合成液B为阳离子水溶液与酸混合后的混合酸溶液,A,B合成液中阴阳离子浓度军均为0.001-0.01M,pH值均控制在1-5;其中所述的阴离子供体为K4Fe(CN)6或K3Fe(CN)6中的一种;所述阳离子供体为FeCl3或Fe(NO3)3中的一种;
步骤3:纳米浆料的合成,将合成的银纳米立方颗粒取出分散在含有去离子水的中;然后把普鲁士蓝合成液A,B取出相同体积再以相同的速度滴入容器中,一段时间后取出合成的纳米复合物溶液,离心后得到泥状的浆料;最后把泥状的浆料在烘箱中烘至可供印刷的粘度。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤1中所述的醇溶液为CH3CH2OH或(CH2OH)2溶液;所述的银离子的醇溶液为AgNO3或AgCN的醇溶液,浓度范围为0.1-0.3M。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于合成液A和合成液B滴定速度均控制在500-900μL/min,合成温度控制在130-180℃,合成时间控制在10-50min;离心速度速率为4000-8000r/min,离心时间为3-10min。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤2中所述酸溶液为盐酸、硫酸或硝酸中的一种。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤3中把银纳米立方颗粒均匀分散在去离子水中且控制质量浓度为0.001-0.005g/mL。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤3中银纳米立方颗粒溶液的体积与普鲁士蓝溶液A、B的总体积比1:(8-12);普鲁士蓝合成液A、B滴入容器中的速度均控制在450-800μL/min,温度在30-55℃;合成时间为6-10h;离心速率为3000-7000r/min,离心时间为3-10min。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤3中可供印刷的纳米浆料的粘度为使用VT-04E粘度检测仪,25℃下控制在110-150dpa·S的粘度;烘箱温度控制在30-80℃。
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