[发明专利]一种组合物及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201810309855.0 | 申请日： | 2018-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN108379551A | 公开（公告）日： | 2018-08-10 |
| 发明（设计）人： | 陈正望;陈威;尧晨光 | 申请（专利权）人： | 陈威 |
| 主分类号： | A61K38/16 | 分类号： | A61K38/16;A61K38/48;A61P9/00;A61P3/10;A61P9/12;A61P7/02;C12N9/54;C07K14/415;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/30 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 覃蛟 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市江*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 药物组合物 过滤液 提取液 糖尿病 治疗心血管疾病 心脑血管疾病 截留分子量 缓冲溶液 纳豆激酶 血液粘度 胰腺组织 再生功能 混合物 微滤膜 多肽 可用 纳豆 盐析 预防 治疗 保健品 高血压 过滤 大豆 损害 恢复 | ||
1.一种组合物，其特征在于，其包括：如SEQ ID NO:1～4中的至少一种多肽；以及纳豆激酶。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述纳豆激酶与所述多肽的质量比为0.5～2：1。
3.一种如权利要求1或2所述的组合物的制备方法，其特征在于，其包括：
用pH值为4～5的缓冲溶液提取由纳豆和萌发的大豆组成的混合物，得到提取液；再用截留分子量大于3000Da的微滤膜过滤所述提取液，得到过滤液；再将所述过滤液进行盐析。
4.根据权利要求3所述的组合物的制备方法，其特征在于，在在采用所述缓冲溶液提取由纳豆和萌发的大豆组成的所述混合物时，提取温度为8～22℃，提取时间为7～12h。
5.根据权利要求3所述的组合物的制备方法，其特征在于，在将所述过滤液进行盐析的步骤中，食盐与过滤液的质量体积比为270～380g/L。
6.根据权利要求3所述的组合物的制备方法，其特征在于，所述过滤液进行盐析后得到盐析物，所述制备方法还包括采用凝胶过滤法或离子交换法除去所述盐析物中的盐。
7.根据权利要求3所述的组合物的制备方法，其特征在于，所述纳豆和萌发的所述大豆的质量比为1:1～4。
8.一种根据权利要求1或2所述的组合物在制备预防或治疗糖尿病中的药物或保健品中的用途。
9.一种根据权利要求1或2所述的组合物在制备预防或治疗心脑血管疾病中的药物或保健品中的用途。
10.一种根据权利要求1或2所述的组合物在制备同时预防或治疗心脑血管疾病和糖尿病中的药物或保健品中的用途。
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