[发明专利]可放大讯号的分子探针及其试剂组与使用方法

说明书

一种分子探针包含一侦测分子可特异性辨认一目标分子，以及一标记链接至该侦测分子。该标记包含一触媒用于自一溶液产生电子及/或中间物。该触媒包含一奈米材料、一酵素、一金属及/或一金属复合物。该中间物可在该溶液中累积一段时间。该侦测分子及该目标分子可透过一蛋白质类作用关系或一核苷酸序列类作用关系彼此交互作用。该中间物参与一化学反应产生一讯号，该讯号可以是一光学、电磁学、热力学或机械性质变化。提供一能量给该溶液可提高产生该中间物的效率。该分子探针可被用于一实行于表面的分子侦测分析法中。同时提供一使用该分子探针分析目标分子的方法。

技术领域

本发明揭露涉及一种分子探针，一种试剂组以及一种放大讯号的方法，更明确地，涉及一种分子探针，一种试剂组以及一种放大分子侦测讯号的方法。

背景技术

传统免疫分析法，如图1所示，利用一组捕捉抗体及侦测抗体可辨认并结合目标分子的能力，可侦测目标分子是否存在于溶液中，已经是实验室检测及医疗诊断的有力工具。为量化目标分子，该侦测抗体通常会与一可被测的标记链接，当抗体与该目标分子结合时，该标记可引发或可被引发发光、发散电磁波、产生颜色变化或催化引发任何可被查觉的变化，产生可被量测的讯号。

然而，在此传统侦测方法下，单一目标分子一次仅对应产生单一可被量测的讯号(例如，在冷光呈色免疫分析法中，一个HRP分子仅能与一个luminol分子产生一个光子，且该光子在产生后立即消逝)，故当目标分子浓度低时，将导致讯号强度微弱，使侦测的灵敏度及准确度不良。因此，有部份的传统免疫分析方法已知会导致错误诊断及错误治疗。

发明内容

为增进现有分子检测法的灵敏度及准确度，本发明揭露的一实施例提供一分子探针可放大分子侦测的讯号。该分子探针包含一侦测分子可特异性辨认一目标分子，以及至少一标记共价或非共价连结至该侦测分子，该标记包含一触媒用于自一溶液产生电子及中间物。

优选地，该标记的触媒包含至少一奈米材料、一酵素、一金属及一金属复合物。该奈米材料包含奈米颗粒、二维奈米结构物及块状奈米结构材料。该奈米颗粒包含金属奈米颗粒、富勒烯及量子点。该量子点包含金属量子点、氧化石墨稀量子点、石墨烯量子点以及碳量子点。

优选地，该触媒产生的中间物可在该溶液中累积存在一段时间。

优选地，该中间物可参与一化学反应并产生一讯号，该讯号包含光学特性变化、电磁学性质变化、热力学性质变化或机械性质变化。

优选地，该触媒产生的中间物至少包含活性氧类(ROS)、活性氮类(RNS)、脂质过氧化物或脂质氧化物、三丙胺(TPA)、中间价化合物(intermediate valence compounds)、四甲基联苯胺(TMB)、氮氧类持续性自由基、自由基加合物、N-叔丁基α-苯基硝酮(PBN)、5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO)、谷胱甘肽、谷胱甘肽二硫化物、烟碱酰胺嘌呤二核苷酸(NAD/NADH)、烟碱酰胺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH/NADP)及C-亚硝基自旋捕捉物(C-nitrosospin traps)。

优选地，该触媒产生中间物的效率可由提供该溶液能量而提高。该能量可包含一化学能、一辐射能、一热能、一电能、一磁能、一电磁能、一音波能、一机械能或其任何组合。

优选地，该侦测分子及该目标分子彼此选择性地分子间交互作用，透过一蛋白质类作用关系或一核苷酸序列类作用关系。该蛋白质类作用关系包含一配体-受器作用关系或一抗体-抗原作用关系。

优选地，该分子探针被使用于一分子侦测法中，该侦测法于一表面上实施。

在本发明揭露的另一实施例中，提供检测一目标分子的方法。该方法包含以下步骤：在一溶液中使至少一个前述的分子探针结合至至少一个目标分子；使该溶液放置一段时间；添加至少一个一化学反应的反应物至该溶液中；以及量测该化学反应产生的讯号。

优选地，该使溶液放置一段时间的步骤进一步包含下列步骤：对该溶液提供一能量。