[发明专利]一种快速检测中药液中氨基酸总量的共振拉曼检测方法在审
| 申请号: | 201810184519.8 | 申请日: | 2018-03-07 |
| 公开(公告)号: | CN108362679A | 公开(公告)日: | 2018-08-03 |
| 发明(设计)人: | 李剑锋;孟凡伟;金志平 | 申请(专利权)人: | 厦门斯贝克科技有限责任公司 |
| 主分类号: | G01N21/65 | 分类号: | G01N21/65;G01N21/33 |
| 代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森 |
| 地址: | 361000 福建省厦门市思*** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 中药液 拉曼检测 氨基酸总量 共振 标准曲线 定量分析 快速检测 标准品 丙氨酸 衍生化 稀配 定性 验证 紫外可见光谱 预处理 拉曼光谱 前处理 茚三酮 试液 配制 绘制 测试 | ||
1.一种快速检测中药液中氨基酸总量的共振拉曼检测方法,其特征在于包括以下步骤:
1)配制茚三酮试液;
2)丙氨酸标准品的衍生化处理;
3)标准曲线的绘制;
4)中药液稀配液的拉曼检测;
5)丙氨酸标准品拉曼光谱标准曲线的验证;
6)将步骤4)中的中药液稀配液的衍生液进行紫外可见光谱的测定,通过步骤5)中的标准曲线测得其浓度,验证拉曼检测结果的准确性。
2.如权利要求1所述的一种快速检测中药液中氨基酸总量的共振拉曼检测方法,其特征在于在步骤1)中,所述配制茚三酮试液的具体方法为:将0.1g茚三酮溶于50mL的无水乙醇中,得茚三酮质量浓度为0.2%的茚三酮试液。
3.如权利要求1所述的一种快速检测中药液中氨基酸总量的共振拉曼检测方法,其特征在于在步骤2)中,所述丙氨酸标准品的衍生化处理的具体方法为:取等体积的以下不同浓度的丙氨酸标准品:0.4mg/mL,0.6mg/mL,0.8mg/mL,1.0mg/mL,1.2mg/mL,再依次加入等体积的茚三酮试液,混合摇匀,沸水浴加热15~30min,自然冷却,得到丙氨酸标准品衍生液,待测拉曼。
4.如权利要求3所述的一种快速检测中药液中氨基酸总量的共振拉曼检测方法,其特征在于所述茚三酮试液采用0.2%茚三酮试液。
5.如权利要求1所述的一种快速检测中药液中氨基酸总量的共振拉曼检测方法,其特征在于在步骤3)中,所述标准曲线的绘制的具体方法为:以丙氨酸标准品浓度为横坐标,660cm-1的拉曼强度为纵坐标,绘制丙氨酸标准品的拉曼光谱标准曲线。
6.如权利要求1所述的一种快速检测中药液中氨基酸总量的共振拉曼检测方法,其特征在于在步骤4)中,所述中药液稀配液的拉曼检测的具体方法为:将中药液稀配液的衍生液进行拉曼测试,对照步骤3)中的标准曲线获得中药液稀配液中氨基酸总量,采用紫外光谱进行方法的确证。
7.如权利要求1所述的一种快速检测中药液中氨基酸总量的共振拉曼检测方法,其特征在于在步骤5)中,所述丙氨酸标准品拉曼光谱标准曲线的验证的具体方法为:采用步骤2)中的丙氨酸标准品衍生液的进行紫外可见光谱的测定,以丙氨酸浓度为横坐标,570nm处的吸光度为纵坐标,绘制丙氨酸标准品的紫外可见光谱的标准曲线。
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