[发明专利]一种电针刺激和MSCs移植联合应用的脑出血动物模型

说明书

本发明属于医疗检测技术领域，公开了一种电针刺激和MSCs移植联合应用的脑出血动物模型，可在脑出血急性期抑制AQP‑4的表达，减轻局部脑水肿，恢复期可促进AQP‑4表达上调，加快水的跨膜转运，促进水肿消散；可在脑出血后上调AQP‑9的表达，加快脑水肿的消散和促进脑能量代谢的恢复；降低MMP‑9的表达，减轻移植排斥反应。在复制大鼠脑出血模型的基础上，对其施加电针刺激和MSCs移植联合治疗，采用免疫组化法检测出血灶周围脑区AQP‑4、AQP‑9、MMP‑9的表达变化以分析三种蛋白与脑水肿演变的关系，为电针联合细胞移植治疗脑出血的病理生理机制奠定基础。

技术领域

本发明属于医疗检测技术领域，尤其涉及一种电针刺激和MSCs移植联合应用的脑出血动物模型。

背景技术

脑出血是指原发性非外伤性脑实质内出血，是急性脑血管疾病中最严重的一种。多见于原发性高血压伴脑小动脉硬化的中老年病人，因血压骤升时导致脑小动脉破裂、使血液聚集于脑实质内所致。脑出血起病急、病情重、病死率和致残率高，是严重危害人类健康的杀手之一。脑出血后，血液快速涌入脑实质内，使受挤压的脑组织局部血液循环和营养代谢中断、血脑屏障损毁、炎症介质和代谢产物堆积等，导致脑组织水平衡被打破，引发严重的脑水肿。在脑缺血缺氧和脑水肿的双重作用下，出血灶中心和周边区域神经元坏死导致严重的神经功能障碍。因此，改善脑出血后脑缺血缺氧症状、减轻脑水肿、补充缺失的神经元是恢复神经功能和降低致残和致死率的关键。迄今为止，ICH缺乏满意而有效的治疗手段，其内科治疗与手术治疗仅能使脑组织不被进一步破坏并尽可能多的保存神经功能，难以实现坏死组织的再生与修复。

交互式抠图技术在医学交互下抠取图像的前景，被广泛的应用在病变图像及视频编辑、三维重建等领域中，有极高的应用价值。近年来的抠图技术中，拉氏矩阵给出alpha图上像素间的线性关系，对alpha图的估计起到了重要作用。交互式抠图是在有限的图像交互下，计算前景的alpha图，从而将前景从背景中分离出来。抠图问题的输入是原图像I和摄取病变提供的三分图，输出是alpha图及前景F、背景B，因此是典型的病态问题，需要引入假设条件求解alpha图。抠图算法可分为三类：基于采样的方法、基于传播的方法、采样和传播结合的方法。

现有技术推导出的拉氏抠图矩阵给出邻域像素的alpha值间的线性关系，被广泛的应用在抠图算法中；拉氏抠图矩阵有其局限性，拉氏抠图矩阵表示空间邻域内像素间的关系，但不能体现非邻域间像素间的关系；拉氏抠图矩阵建立在空间连续的假设基础上，在某些前景和背景分量突变的区域，拉氏抠图矩阵难以得到理想的效果。

综上所述，现有技术存在的问题是：ICH缺乏满意而有效的治疗手段，其内科治疗与手术治疗仅能使脑组织不被进一步破坏并尽可能多的保存神经功能，难以实现坏死组织的再生与修复。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种电针刺激和MSCs移植联合应用的脑出血动物模型。

本发明是这样实现的，一种电针刺激和MSCs移植联合应用的脑出血动物模型，所述电针刺激和MSCs移植联合应用的脑出血动物模型通过设置4组实验组，以及进行时间的亚组设置，检测出血灶周围脑区AQP-4、AQP-9、MMP-9的表达变化以分析三种蛋白与脑水肿演变的关系。

进一步，所述电针刺激和MSCs移植联合应用的脑出血动物模型利用脑立体定位仪向SD大鼠右侧尾状核区注射肝素+I型胶原酶诱导脑出血模型，于术后2h、24h、48h进行三次神经损害程度评分，任意一次评分大于8分者入选实验组。

进一步，所述电针刺激和MSCs移植联合应用的脑出血动物模型实验动物分组分为：生理盐水组、细胞移植组、电针治疗组、电针刺激联合MSCs移植组。

本发明的另一目的在于提供一种所述电针刺激和MSCs移植联合应用的脑出血动物模型的构建方法，所述电针刺激和MSCs移植联合应用的脑出血动物模型包括：