[发明专利]一种基于硫化亚锡量子点的递药系统及其制备方法

权利要求书

1.一种基于硫化亚锡量子点的递药系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将硫化亚锡块体研磨20-60分钟后，分散于有机溶剂中，并于5℃-10℃水浴超声8-12小时，随后离心收集沉淀，烘干，得到硫化亚锡量子点；

(2)将所述硫化亚锡量子点分散于水中，得到硫化亚锡量子点的水分散液，再向所述水分散液中加入叶酸修饰的聚乙二醇，搅拌10-16小时，离心收集沉淀，得到表面包覆有叶酸修饰的聚乙二醇的硫化亚锡量子点；

(3)将所述表面包覆有叶酸修饰的聚乙二醇的硫化亚锡量子点分散于水中，并加入抗癌药物，搅拌20-24小时后，离心收集沉淀，即得到基于硫化亚锡量子点的递药系统，所述基于硫化亚锡量子点的递药系统包括硫化亚锡量子点，包覆在所述硫化亚锡量子点表面的叶酸修饰的聚乙二醇，以及负载在所述硫化亚锡量子点上的抗癌药物，所述叶酸修饰的聚乙二醇分子中，聚乙二醇分子链两端分别为叶酸和氨基，所述叶酸通过酰胺键与聚乙二醇结合在一起，所述叶酸修饰的聚乙二醇通过静电引力吸附在所述硫化亚锡量子点表面，所述硫化亚锡量子点的尺寸小于10nm。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述有机溶剂包括异丙醇和氮甲基吡咯烷酮中的一种或两种。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，在所述水浴超声之前，先将所述分散液采用探头超声4-8小时，所述探头超声的探头功率为150-600w，所述探头超声过程中的温度为5-10℃。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述离心收集沉淀的具体操作为：先以13000-16000转/分钟的转速离心0.5-1h，取上清液，然后将所述上清液以17000-25000转/分钟的转速离心0.5-1h，收集沉淀；所述步骤(2)和步骤(3)中，所述离心收集沉淀的具体操作为：以15000-20000转/分钟的转速离心0.5-1h后，收集沉淀。

5.一种基于硫化亚锡量子点的递药系统，其特征在于，包括硫化亚锡量子点，包覆在所述硫化亚锡量子点表面的叶酸修饰的聚乙二醇，以及负载在所述硫化亚锡量子点上的抗癌药物，所述叶酸修饰的聚乙二醇分子中，聚乙二醇分子链两端分别为叶酸和氨基，所述叶酸通过酰胺键与聚乙二醇结合在一起，所述叶酸修饰的聚乙二醇通过静电引力吸附在所述硫化亚锡量子点表面，所述硫化亚锡量子点的尺寸小于10nm；所述基于硫化亚锡量子点的递药系统由如权利要求1-4任一项所述制备方法制备得到。

6.如权利要求5所述的递药系统，其特征在于，所述硫化亚锡量子点与所述叶酸修饰的聚乙二醇的质量比为1:0.5-20。

7.如权利要求5所述的递药系统，其特征在于，所述递药系统中，所述硫化亚锡量子点与所述抗癌药物的质量比为1:1-2.5。

8.如权利要求5所述的递药系统，其特征在于，所述抗癌药物包括阿霉素。