[发明专利]PRALR的抑制剂在制备治疗耐紫杉醇卵巢癌的药物中的应用有效
| 申请号： | 201810133144.2 | 申请日： | 2018-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN110123828B | 公开（公告）日： | 2021-11-30 |
| 发明（设计）人： | 许国雄;管文彩;林群博 | 申请（专利权）人： | 复旦大学附属金山医院 |
| 主分类号： | A61K31/7105 | 分类号： | A61K31/7105;A61P35/00;A61P15/00 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 巫蓓丽 |
| 地址： | 201508 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | pralr 抑制剂 制备 治疗 紫杉醇 卵巢癌 药物 中的 应用 | ||
1.PRALR的基因的抑制剂在制备治疗耐紫杉醇卵巢癌的药物中的应用，所述的PRALR是卵巢癌耐药相关lncRNA，序列如SEQ ID NO:1所示，所述的PRALR的基因的抑制剂为siRNA，所述的siRNA序列如SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:18所示。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，PRALR的基因能够转录得到所述的PRALR。
3.根据权利要求2所述的应用，所述的PRALR的基因序列如SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，在SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:18所示序列的3’末端增加碱基TT。
5.一种药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物含有：
a)PRALR的基因的抑制剂，和
b)药学上可接受的载体；
所述的PRALR是卵巢癌耐药相关lncRNA，序列如SEQ ID NO:1所示，所述的PRALR的基因的抑制剂为siRNA，所述的siRNA序列如SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:18所示。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，PRALR的基因能够转录得到所述的PRALR。
7.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，在SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:18所示序列的3’末端再增加碱基TT。
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