[发明专利]烷氧基苯并五元(六元)杂环胺类化合物及其药物用途有效
| 申请号: | 201810124854.9 | 申请日: | 2018-02-07 |
| 公开(公告)号: | CN110117278B | 公开(公告)日: | 2022-07-19 |
| 发明(设计)人: | 叶德泳;莫明广;杨金童;周璐;楚勇;费金钰;齐翔宇 | 申请(专利权)人: | 石家庄以岭药业股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;C07D417/12;C07D401/12;C07D261/20;C07D413/14;A61K31/4545;A61K31/4427;A61K31/444;A61K31/5377;A61K31/4523;A61K31/423;A61K31/506;A61K31/4725 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 烷氧基苯 杂环胺类 化合物 及其 药物 用途 | ||
本发明属药物化学领域,涉及式I所示的烷氧基苯并五元(六元)杂环胺类化合物或其药学上可接受的盐及其药物用途,其中所述R1,R2,R3与发明内容中的详细描述一致。该类化合物能选择性抑制鞘磷脂合酶2活性,可用于治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病。本发明进一步包括所述的化合物、其药学上可接受的盐、或以其为有效活性成分的药物组合物在制备预防和治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病药物中的应用,所述由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病包括动脉粥样硬化、II型糖尿病、脂肪肝和肥胖及其代谢综合症以及包括肠炎等炎症性疾病。
技术领域
本发明属药物化学领域,涉及烷氧基苯并五元(六元)杂环胺类化合物及其药物用途,具体涉及烷氧基苯并五元(六元)杂环胺类化合物或其药学上可接受的盐及其在制备鞘磷脂合酶抑制剂中的用途以及在制备预防或治疗动脉粥样硬化、II型糖尿病、脂肪肝和肥胖及其代谢综合症以及包括肠炎等炎症性疾病的药物中的用途。
背景技术
据报道,在我国,心脑血管病发病率与死亡率近年显著增加至除肿瘤外总死因的第2位,已经成为危害人类健康的主要疾病之一。研究显示,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是许多心脑血管疾病的主要病理基础之一,因此,抗动脉粥样硬化药物的研究成为当前药物研发领域的热点。研究还显示,动脉粥样硬化表现为大、中动脉内膜出现含胆固醇、类脂肪等的黄色物质,从而导致血栓形成、供血障碍等;虽然其分子病理尚未完全阐明,但业内公认在已知的诸多因素中血脂异常是动脉粥样硬化形成的最重要的诱导因素,并且粥瘤和动脉硬化的形成与脂质成分的异常表达密切相关。通常,血脂异常是指脂肪代谢或转运异常导致血浆中脂质高于正常,血液粘稠度增高,其主要表现为低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)和极低密度脂蛋白(very low-densitylipoprotein,VLDL)水平升高以及高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)水平下降。因此,降低LDL和(或)升高HDL可以起到调节血脂的作用,并且调血脂药亦成为临床上用于抗动脉粥样硬化的主要药物。
临床上常用的调血脂药主要有他汀类、贝特类、胆酸结合树脂类、烟酸等。其中,他汀类药物通过抑制胆固醇生物合成过程中的关键酶-3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG Co-A还原酶),降低血浆中LDL胆固醇的水平,能减少冠心病的发病率(Linsel-Nitschke P,Tall AR.Nat.Rev.Drug.Discov,2005,4,193-206)。然而,有研究表明使用普伐他汀(pravastatin)或阿托伐他汀(atorvastatin)强化治疗冠心患者后,LDL胆固醇水平虽有不同程度降低,但仍然存在心血管病的高发病率(Cannon CP,Braunwald E,et a1.NEngl J Med,2004,350:l495-l504),因此,通过单独降低LDL胆固醇水平带来的治疗效果存在一定的限度;还有研究显示他汀类药物存在着横纹肌溶解等严重的不良反应。
随着研究的深入,有研究提出了多种抗动脉粥样硬化的潜在药物靶标如:鞘磷脂合酶抑制剂、PPAR激动剂、输注载脂蛋白、肝脏X受体激活剂和磷脂转移蛋白(PLTP)抑制剂等;尤其是鞘磷脂(sphingomyelin,SM)及其代谢酶在引起脂蛋白改变的同时介导一系列细胞过程,表明其在动脉粥样硬化发生发展进程中扮演着重要的角色。
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