[发明专利]一种蛋白在制备预防和治疗痴呆症的药物中的应用在审
| 申请号: | 201810002892.7 | 申请日: | 2018-01-02 |
| 公开(公告)号: | CN109985231A | 公开(公告)日: | 2019-07-09 |
| 发明(设计)人: | 张英豪;付晶鹏;顾晓雯;宛佳;李小灵;孙荣勋;闫桂蕊 | 申请(专利权)人: | 上海清流生物医药科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61P25/28;A61P9/10 |
| 代理公司: | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人: | 陈剑聪 |
| 地址: | 201321 上海市浦东*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 蛋白 制备 痴呆症 应用 血管性痴呆症 退行性痴呆 疾病症状 临床应用 细胞毒性 预防药物 治疗药物 动物体 屏蔽 预防 治疗 缓解 疾病 帮助 | ||
1.一种蛋白在制备预防和治疗痴呆症的药物中的应用,其特征在于,所述的应用是把sDSS1蛋白用于制备痴呆症预防药物和治疗药物。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的痴呆症是指退行性痴呆症,包括早老性痴呆症、老年性痴呆症、路易氏体型痴呆症、额颞叶型痴呆症。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的痴呆症是血管性痴呆症。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的痴呆症是痴呆前期痴呆症、轻度痴呆期痴呆症、中度痴呆期痴呆症、重度痴呆期痴呆症。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的sDSS1蛋白包括人、黑猩猩、倭黑猩猩、大猩猩、红毛猩猩、白颊长臂猿、川金丝猴、恒河猴、滇金丝猴、东非狒狒、安哥拉疣猴、白顶白眉猴、鬼狒、豚尾猴中的任一sDSS1蛋白序列形成的基础蛋白,其中人sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1,黑猩猩sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2,倭黑猩猩sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:3,大猩猩sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4,红毛猩猩sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:5,白颊长臂猿sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:6,川金丝猴sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:7,恒河猴sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:8,滇金丝猴sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:9,东非狒狒sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:10,安哥拉疣猴sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:11,白顶白眉猴sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:12,鬼狒sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:13,豚尾猴sDSS1的氨基酸序列如SEQ ID NO:14。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述的sDSS1蛋白是与所述的基础蛋白相似度达到70%以上的第一种蛋白。
7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述的sDSS1蛋白是以所述的基础蛋白的氮端58个氨基酸为基础,在氮端或碳端融合其他多肽片段,用于融合的多肽片段的结构特征或氨基酸序列特征与所述的基础蛋白的碳端31个序列相同或相似的第二种蛋白。
8.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述的sDSS1蛋白是以所述的基础蛋白的氮端58个氨基酸为基础,在氮端或碳端融合其他氨基酸片段,融合后的蛋白能实现跨膜转运功能的第三种蛋白。
9.根据权利要求5-8任一所述的应用,其特征在于,所述的sDSS1蛋白是利用所述的基础蛋白、第一种蛋白、第二种蛋白或第三种蛋白与该种蛋白自身、载体蛋白、抗体或其他任意长度氨基酸片段连接形成的融合蛋白。
10.根据权利要求5-9任一所述的应用,其特征在于,所述的sDSS1蛋白是所述的基础蛋白、第一种蛋白、第二种蛋白、第三种蛋白或融合蛋白进行的修饰产生的多肽/蛋白修饰物。
11.根据权利要求10所述的应用,其特征在于,所述多肽/蛋白修饰物是针对氨基酸侧链上的氨基、氨基酸侧链上的羰基、氮端末端氨基、碳端末端羰基、半胱氨酸、酪氨酸、丝氨酸、色氨酸进行的特异性或非特异性的1-20个位点的化学修饰。
12.根据权利要求10所述的应用,其特征在于,所述多肽/蛋白修饰物的修饰方法包括糖基化修饰、脂肪酸修饰、酰基化修饰、Fc片段融合、白蛋白融合、聚乙二醇修饰、右旋糖苷修饰、肝素修饰、聚乙烯吡咯烷酮修饰、聚氨基酸修饰、多聚唾液酸修饰、壳聚糖及其衍生物修饰、凝集素修饰、海藻酸钠修饰、卡波姆修饰、聚乙烯吡咯烷酮修饰、羟丙基甲基纤维素修饰、羟丙基纤维素修饰、乙酰化修饰、甲酰化修饰、磷酸化修饰、甲基化修饰、磺酸化修饰以及其他医药上可用的多肽/蛋白药物修饰方法的一种或一种以上。
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