[发明专利]抗CTLA4抗体及其用途

权利要求书

1.与细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4)结合的抗体或其抗原结合片段，其包含：

重链可变区(VH)，所述重链可变区(VH)包含互补决定区(CDRs)1、2和3；以及

轻链可变区(VL)，所述轻链可变区(VL)包含CDR 1、2和3；

其中，所述VH CDR 1、2、3氨基酸序列分别在SEQ ID NO:7、8、9中示出，并且所述VL CDR1、2、3氨基酸序列分别在SEQ ID NO:10、11、12中示出。

2.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述VH包含分别由SEQ ID NO:7、8和9中所示氨基酸序列组成的CDR 1、2、3，并且所述VL包含分别由SEQ ID NO:10、11和12中所示氨基酸序列组成的CDR1、2、3。

3.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段与人CTLA4特异性结合。

4.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段是人源化的抗体或其抗原结合片段。

5.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段是单链可变片段(scFV)。

6.一种核酸，其包含编码多肽的多核苷酸，所述多肽包含：

包含重链可变区(VH)的免疫球蛋白重链或其片段，所述重链可变区(VH)包含分别由SEQ ID NO:7、8和9中所示氨基酸序列组成的CDR1、2和3，并且其中所述VH在与由SEQ IDNO:25、26、27、28或72中所示氨基酸序列组成的轻链可变区(VL)配对时与CTLA4结合；或者

包含VL的免疫球蛋白轻链或其片段，所述VL包含分别由SEQ ID NO:10、11和12中所示氨基酸序列组成的CDR 1、2和3，并且其中所述VL在与由SEQ ID NO:21、22、23、24或71中所示氨基酸序列组成的VH配对时与CTLA4结合。

7.权利要求6所述的核酸，其中所述核酸包含编码多肽的多核苷酸，所述多肽包含含有VH的免疫球蛋白重链或其片段，所述VH包含分别由SEQ ID NO:7、8和9中所示氨基酸序列组成的CDR 1、2和3。

8.权利要求6所述的核酸，其中所述核酸包含编码多肽的多核苷酸，所述多肽包含含有VL的免疫球蛋白轻链或其片段，所述VL包含分别由SEQ ID NO:10、11和12中所示氨基酸序列组成的CDR 1、2和3。

9.权利要求6所述的核酸，其中所述VH在与VL配对时与人CTLA4特异性结合，或者所述VL在与VH配对时与人CTLA4特异性结合。

10.权利要求6所述的核酸，其中所述免疫球蛋白重链或其片段是人源化的免疫球蛋白重链或其片段，并且所述免疫球蛋白轻链或其片段是人源化的免疫球蛋白轻链或其片段。

11.权利要求6所述的核酸，其中所述核酸编码单链可变片段(scFv)。

12.权利要求6所述的核酸，其中所述核酸是cDNA。

13.一种载体，其包含权利要求6-12中任一项所述的一种或更多种核酸。

14.一种载体，其包含权利要求6-12中任一项所述核酸的两种，其中所述载体编码VL区和VH区，所述VL区和VH区一起结合CTLA4。

15.载体对，其中每个载体包含权利要求6-12中任一项所述的一种核酸，其中所述载体对一起编码VL区和VH区，所述VL区和VH区一起结合CTLA4。