[发明专利]预测患有肝细胞癌(HCC)或胆管癌(CCA)的受试者的生存结果的方法

权利要求书

1.一种用于产生受肝癌影响的受试者的预测性生存结果的方法，所述方法包括：

提供所述受试者的组织样本，所述组织样本为肝细胞癌或胆管癌中的一种；

进行基于核酸和/或基于蛋白质组学的试验中的至少一种，以量化所提供的样本中的polo样激酶1(PLK1)和上皮细胞转化2(ECT2)的转录组和/或蛋白质表达；

推导出所提供的样本上限定的区域内PLK1表达与ECT2表达的比率；和

根据所推导出的比率产生所述受试者的所述预测性生存结果，当所述推导出的比率小于预定值时，认为所述受试者具有第一预测性生存结果，或当所推导出的比率等于或大于预定值时，认为所述受试者具有第二预测性生存结果，

其中所述第一预测性生存结果对应于生存分析中预定时间段内大于40％-60％的总生存百分比，并且所述第二预测性生存结果对应于所述生存分析中所述预定时间段内40％-60％或更低的总生存百分比。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述预定时间段为12至36个月。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述基于核酸的试验为基于微阵列的技术和基于聚合酶链反应的技术中的任何一种或组合。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述基于蛋白质组学的试验为组织微阵列和/或免疫组织化学染色。

5.根据权利要求1所述的方法，其中受试者具有亚洲血统。

6.一种用于产生受肝癌影响的受试者的预测性生存结果的装置，所述装置包括：

第一模块，所述第一模块能够检测所述受试者的组织样本中的polo样激酶1(PLK1)和上皮细胞转化2(ECT2)的转录组和/或蛋白质表达；和

第二模块，所述第二模块配置为推导出所提供的样本上限定的区域内PLK1表达与ECT2表达的比率，并且根据所推导出的比率产生所述受试者的所述预测性生存结果，所述第二模块配置为当所述推导出的比率小于预定值时，认为所述受试者具有第一预测性生存结果，或当所述推导出的比率等于或大于所述预定值时，认为所述受试者具有第二预测性生存结果，

其中所述第一预测性生存结果对应于生存分析中预定时间段内大于40％至60％的总生存百分比，并且所述第二预测性生存结果对应于所述生存分析中所述预定时间段内40％-60％或更低的总生存百分比。

7.根据权利要求6所述的装置，进一步包括测试模块，所述测试模块能够进行基于核酸的试验或基于蛋白质组学的试验中的至少一种，以将PLK1和ECT2的表达的转录组或蛋白质与信号传导部耦合，所述信号传导部形成为连续或周期性地发射所述第一模块可检测的信号。

8.根据权利要求6所述的装置，其中所述预定时间段为12至36个月。

9.根据权利要求7所述的装置，其中所述基于核酸的试验为基于微阵列的技术和基于聚合酶链反应的技术中的任何一种或组合。

10.根据权利要求7所述的装置，其中所述基于蛋白质组学的试验为组织微阵列，和/或免疫组织化学染色。

11.根据权利要求6所述的装置，其中所述受试者具有亚洲血统。

12.根据权利要求6所述的装置，其中所述受试者的所述组织样本是癌，并且为肝细胞癌或胆管癌中的一种。