[发明专利]异喹啉化合物，其制备方法及其在与β-半乳糖苷酶活性改变相关的病症中的治疗用途

权利要求书

1.式(I)的化合物或其盐:

其中:

A¹各自独立地选自氮和CH；且

A²和A³各自独立地选自氮、CH和C(R⁶)；其中

A¹各自是CH，且A²和A³各自独立地选自CH和C(R⁶)，条件是A²和A³中有且仅有一个是C(R⁶)；或

A²和A³中有且仅有一个是C(R⁶)，且A¹、A²和A³中不少于一个且不多于两个是氮；

R¹、R²和R³各自独立地选自氢、卤素、-CN、-ORb和-C_1-4烷基，其中所述-C_1-4烷基任选地被1、2或3个独立选择的卤素原子取代，条件是R¹、R²和R³中至少一个不是氢；

R⁶是-B-NH-R⁷；

B是-CO-或-SO₂-；

R⁴各自独立地选自卤素、-C_1-4烷基、-C_1-4烷氧基、-CN和羟基；

n的值选自0、1或2；

R⁵是氢或-C_1-4烷基；

R⁷选自-C_1-4烷基、-C_3-10环烷基、-C_1-4烷基-C_3-10环烷基、-C_6-10芳基、-C_1-4烷基-C_6-10芳基、(5-至10-元)-C_1-9杂芳基、-C_1-4烷基-(5-至10-元)-C_1-9杂芳基、(5-至10-元)-C_1-9杂环基和-C_1-4烷基-(5-至10-元)-C_1-9杂环基；所述烷基、环烷基、烷基环烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基、烷基杂芳基、杂环基和烷基杂环基，其任选地被1、2或3个独立地选自以下的基团取代：卤素、羟基、-CN、-ORb、-SRb、-N(Rb)₂、任选地被1、2或3个卤素原子取代的-C_1-4烷基、C_6-10芳基、(5-至10-元)-C_1-9杂芳基和(5-至10-元)-C_1-9杂环基；所述环烷基、烷基环烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基、烷基杂芳基、杂环基和烷基杂环基任选地稠合于另一个环，且

Rb各自独立地是氢、-C_1-4烷基或-C_3-10环烷基、(5-至10-元)-C_1-9杂环基；所述烷基、环烷基或杂环基任选地被1、2或3个氟原子取代。

2.权利要求1的化合物或其盐，所述化合物具有式(IA):

其中:

R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如权利要求1中所定义，条件是R¹、R²和R³中至少一个不是氢；

n是0或1，且

Y选自

其中R⁶如权利要求1中所定义。

3.权利要求1的化合物，其中R³选自卤素、-CN和-ORb。

4.权利要求3的化合物，其中R³选自-Cl、-CN和-OCH₃。