[发明专利]制造适用于物理发泡的水性组合物的方法在审
| 申请号: | 201780079654.X | 申请日: | 2017-12-19 |
| 公开(公告)号: | CN110088258A | 公开(公告)日: | 2019-08-02 |
| 发明(设计)人: | P.柯伊尔;L.德沃朗斯 | 申请(专利权)人: | 索尔维公司 |
| 主分类号: | C11D1/75 | 分类号: | C11D1/75;C11D3/00;C11D3/20;C11D3/39;C11D3/48;C11D11/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐晶;林毅斌 |
| 地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 水性组合物 物理发泡 脂肪酸 胺氧化物 过氧化氢 过乙酸 制造 | ||
一种用于制造适用于物理发泡的水性组合物的方法,该组合物包含过氧化氢、至少1重量%的量的过乙酸和至少一种胺氧化物,所述方法包括加入相对于该组合物的总重量至少0.1重量%的量的至少一种脂肪酸的步骤。
本申请要求于2016年12月22日提交的欧洲申请号EP 16206250.9的优先权,出于所有目的将该申请的全部内容通过援引方式并入本申请。
本发明涉及一种用于制造适用于物理发泡的水性组合物的方法,更具体地涉及一种发泡的过乙酸组合物。
近年来,西欧和北美的工业界和公众越来越关注现代生活中使用的许多物质对环境的影响。迄今为止广泛用于消毒的一类物质包括氯和其氯氧化物衍生物。据报道,这类化合物在适当的情况下会产生致癌化合物,并且因此,工业界正在寻求这类化合物的替代方案或替代品,以便减轻任何残余的公众焦虑。
一类替代的化合物包括过氧化合物,其中一个特别感兴趣的亚类包括含有-CO-OOH部分的过酸。过酸与过氧化氢一样,无论是原样还是活性形式,在其使用期间都具有产生氧气的显著优点,而不是环境保护者目前存疑的氯或活性氯物质。此外,出于诸如消毒、氧化和漂白等一系列目的,其中许多是在家庭内遇到的,过酸一般比过氧化氢更有效。
许多过酸本身是液体或者在水性溶液中便利地产生。虽然这类组合物特别适用于处理液体介质或掺入液体介质中,但由于液体组合物能够从接触点流走,它们不太适用于固体表面(特别是非水平表面)的处理。因此,并且为了扩展过酸的应用范围,希望设计出不太自由流动的含过酸的组合物。
原则上,通过掺入使液体变稠或将结构引入液体中的材料,可以使液体组合物的自由流动变少。然而,迄今为止对于其他液体是有效增稠剂的物质不能自动推测为适用于增稠液体过酸或过酸溶液。这种困难来源于过酸的非常相同的特性,使得它们成为有效的氧化剂和漂白剂。在储存期间与增稠剂的相互作用可导致过酸和增稠剂的相互分解,这进而不仅抵消了增稠的有益效果,而且逐渐消除了过酸执行其所希望的任务的能力。应当认识到,在过酸本身是液体或存在于溶液中的情况下,该问题尤其明显。试图增稠过酸溶液还存在第二个重要困难。过酸和可以从中得到该过酸的相应羧酸的存在倾向于显著抑制增稠。据信,困难产生于过酸和/或羧酸对水性结构化机制的干扰,该水性结构化机制使得表面活性剂和类似材料能够增稠水性溶液。然而,应当理解,本发明不依赖于前述教义或解释的准确性,而是依赖于实际证明的结果。
通过与可溶性过酸相比,在水性介质中以微粒形式悬浮的基本上不溶的固体过酸的情况下,问题可以稍微减少,因为过酸和液体构成不同的物理相,这因此使得它们之间的化学相互作用程度最小化,并且可以发生水相的增稠,同时降低溶解的过酸物质干扰的风险。
应当理解,一些其他潜在的增稠剂可以在最初或在短暂的储存期之后产生非常增稠的组合物,但是该组合物相当不稳定,因为它的粘度从其峰值迅速下降。
US 6828294披露了一种尤其是在不规则和/或非水平的表面上以及水不易在其上扩散的表面上适合用作高保留性消毒剂的水性组合物,使用该组合物消毒表面的方法,以及包含该组合物的组分的试剂盒。该组合物优选作为泡沫施加到待消毒物体的表面上,从而能够比非发泡消毒剂消耗更少的化学品。这种泡沫通常使用标准商业设备通过物理现象(即,通过将压力下的气体与组合物混合,该气体在膨胀时产生气泡)产生。产生的泡沫必须粘附到表面上,并且在施加之后不会快速从表面上掉落。这意味着泡沫的液体膜表面必须是弹性的,优选是塑性的,足以防止水快速通过该表面(这会使泡沫从表面滑落或回缩)。然而,膜的表面不能太塑性,否则将阻碍过酸从液体膜向表面的扩散,从而降低抗微生物剂的功效。这一问题通过使用助留剂来解决,该助留剂优选作为在使用时与抗微生物剂混合的浓缩物提供,并且包含非离子表面活性剂、离子表面活性剂和任选的水溶性镁离子源的混合物;或者生物聚合物增稠剂和至少一种表面活性剂和任选的水溶性镁离子源的混合物。
然而,US 6828294的溶液仅含有最高达3000ppm(0.3重量%)的过酸(即,过乙酸),并且即使具有如此低的浓度,该文献的传授内容是就在使用之前仅将过酸与助留剂混合以防止过酸分解。
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