[发明专利]用于治疗正粘病毒感染的稠合三环哒嗪酮化合物有效
| 申请号: | 201780065653.X | 申请日: | 2017-08-25 |
| 公开(公告)号: | CN109863151B | 公开(公告)日: | 2021-09-10 |
| 发明(设计)人: | R·简恩;D·C·克斯特;J·R·曼宁;V·马克斯;D·珀恩;J·C·萨顿;B·R·塔弗特;万里凤;A·伊夫鲁;赵谦 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D487/14 | 分类号: | C07D487/14;A61K31/5025;A61K31/53;A61P31/16 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨昀 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 病毒感染 稠合三环哒嗪酮 化合物 | ||
1.一种式(A)的化合物:
(A)
或其药学上可接受的盐,其中:
Y是下式基团:
其中虚线表示该基团与式(A)的连接键;
G是H或选自以下基团:–C(O)R0、–C(O)-OR0、-C(RG)2-O-C(O)R0、–C(RG)2-O-C(O)-OR0、-P(=O)(OR0)2、-(CRG)2-O-P(=O)(OR0)2、–C(O)-N(R0)2和–C(RG)2-O-C(O)N(R0)2,
其中每个R0独立为H或选自以下的基团:C1-C6 烷基和C3-C7环烷基;且每个不是H的R0可任选被选自以下的一个或两个基团取代:卤素、CN、-OH、氨基、C1-4烷基、COOR、C1-4 烷氧基、C1-4 卤代烷基和C1-4 卤代烷氧基;
且每个RG 独立选自H和C1-4烷基;
R1为H、卤素、CN、COOR*、-CONR*2,或可任选地被选自卤素、–OR*和–NR*2的一个或两个基团取代的C1-C6烷基;
R*每次出现时,独立地是H或C1-C6烷基,其可任选地被–OR或–NR2取代;
Z1是N,且Z2是C(R)2;
或Z1是CH,且Z2是O、S或CH2;
Z3是CH2、Q、-CH2-CH2-、-Q-CH2-、–CH2-Q-、-CH2-Q-CH2-或-CH2-CH2-CH2-;
Q选自O、S、SO和SO2;
R2选自H、卤素、CN、可任选被最多三个独立选自卤素、CN、C1-4 烷基、-OR、C1-4 卤代烷氧基、-NR2和C1-4 卤代烷基的基团取代的C1-4烷基、OR和C1-C4 卤代烷基;
每个R3是可任选存在于含有Z2和Z3的环的任何碳原子上的取代基,且独立地选自卤素、–OR、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、氧代、CN、-NR2、 和可任选地被最多三个独立选自卤素、CN、C1-4烷基、-OR、C1-4卤代烷氧基、-NR2和C1-4 卤代烷基的基团取代的C1-4烷基;
n是0-2;
Ar1和Ar2各自独立地代表苯基,且Ar1和Ar2各自独立地被最多三个以下基团取代:卤素、C1-4 烷基、C1-4 卤代烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 卤代烷氧基、C2-4 炔烃和CN;
且Ar1和Ar2可任选地通过式–C(RL)2-L-的桥连接在一起,形成三环基团,其中Ar1和Ar2各自可任选地被最多两个独立地选自以下的基团取代:卤素、C1-4烷基、C1-4 卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4 卤代烷氧基、C2-4 炔烃和CN;
R每次出现时,独立为H或可任选被最多三个独立选自以下的基团取代的C1-C4 烷基:卤素、OH、氧代、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 卤代烷氧基和C1-4 卤代烷基;
L选自S、S=O、SO2和O;且
每个RL独立地是H或C1-2烷基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺华股份有限公司,未经诺华股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780065653.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





