[发明专利]基于TIRC7的癌症的诊断和治疗

权利要求书

1.用于将白血病/淋巴瘤患者分组至患者组(i)或(ii)之一的离体方法，其中患者组(i)是将从T细胞免疫应答cDNA7(TIRC7)调节性治疗中受益的白血病/淋巴瘤患者组，并且患者组(ii)是将不会从TIRC7调节性治疗中受益的白血病/淋巴瘤患者组，所述方法包括以下的离体方法步骤：

(a)提供包含来自所述白血病/淋巴瘤患者的白血病/淋巴瘤肿瘤细胞的样品，

(b)确定所述白血病/淋巴瘤肿瘤细胞中或所述白血病/淋巴瘤肿瘤细胞上的TIRC7的表达，

(c)根据步骤(b)的结果，如果所述白血病/淋巴瘤肿瘤细胞与对照细胞相比表达TIRC7，则将所述患者分组至组(i)中，或者如果所述白血病/淋巴瘤肿瘤细胞与对照细胞相比不表达TIRC7，则将所述患者分组至组(ii)中。

2.用于诊断白血病/淋巴瘤患者患有所述患者将从TIRC7调节性治疗中受益的白血病/淋巴瘤的离体方法，所述方法包括以下的离体方法步骤：

(a)提供包含来自所述白血病/淋巴瘤患者的白血病/淋巴瘤肿瘤细胞的样品，

(b)确定所述白血病/淋巴瘤肿瘤细胞中或所述白血病/淋巴瘤肿瘤细胞上的TIRC7的表达，

(c)根据步骤(b)的结果，如果所述白血病/淋巴瘤肿瘤细胞与对照细胞相比表达TIRC7，则诊断所述患者患有通过向所述患者施用TIRC7调节剂可治疗的白血病/淋巴瘤。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中步骤(b)包括确定TIRC7和选自FoxP3和CD20的至少一种另外的免疫细胞因子的表达。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中TIRC7调节性治疗是TIRC7抑制性治疗，并且其中所述TIRC7调节剂是TIRC7抑制剂。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其完全离体，优选地在体外进行。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述TIRC7调节性治疗是包括施用TIRC7调节剂的治疗，所述TIRC7调节剂为诸如与TIRC7结合并且调节TIRC7的抗体，优选地，其中所述抗体是neliximab或metiliximab，或这些分子的抗体衍生物。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述淋巴瘤选自霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述非霍奇金淋巴瘤包括前体或成熟B细胞赘生物、T细胞和自然杀伤细胞赘生物，例如弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、B细胞幼淋巴细胞性白血病、淋巴浆细胞性淋巴瘤(诸如瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症)、脾边缘区淋巴瘤、浆细胞赘生物、结外边缘区B细胞淋巴瘤(也称为MALT淋巴瘤)、结节性边缘区B细胞淋巴瘤(NMZL)、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、纵隔(胸腺)大B细胞淋巴瘤、血管内大B细胞淋巴瘤、原发性渗出性淋巴瘤和伯基特淋巴瘤/白血病，而T细胞和自然杀伤(NK)细胞赘生物的例证如下：T细胞幼淋巴细胞性白血病、T细胞大颗粒性淋巴细胞性白血病、侵袭性NK细胞白血病、成人T细胞白血病/淋巴瘤、结外NK/T细胞淋巴瘤、鼻型、肠病型T细胞淋巴瘤、肝脾型T细胞淋巴瘤、母细胞性NK细胞淋巴瘤、蕈样真菌病/塞扎里综合征、原发性皮肤CD30阳性T细胞淋巴增生性病症、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、未指明的、CMML、浆细胞瘤(Morbus…)和间变性大细胞淋巴瘤。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中在步骤(b)中，例如通过使用抗TIRC7抗体在蛋白水平上确定所述白血病/淋巴瘤肿瘤细胞中或所述白血病/淋巴瘤肿瘤细胞上的TIRC7的表达，或例如通过基于PCR的检测方法或杂交技术在mRNA水平上确定所述白血病/淋巴瘤肿瘤细胞中或所述白血病/淋巴瘤肿瘤细胞上的TIRC7的表达。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述对照细胞是不表达TIRC7蛋白的细胞(阴性对照)。