[发明专利]载体、燃料电池用电极、膜电极组件以及包含该组件的燃料电池在审

专利信息
申请号: 201780059813.X 申请日: 2017-09-21
公开(公告)号: CN109789386A 公开(公告)日: 2019-05-21
发明(设计)人: 金埈永;李辰华 申请(专利权)人: 可隆工业株式会社
主分类号: B01J21/18 分类号: B01J21/18;C01B32/20;H01M8/1004;H01M4/92;B01J37/08;H01M8/1018
代理公司: 北京鸿元知识产权代理有限公司 11327 代理人: 姜虎;陈英俊
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 高结晶性 石墨化碳载体 燃料电池 燃料电池用电 膜电极组件 石墨化层 电化学活性 表面键合 碳粒子
【权利要求书】:

1.一种高结晶性石墨化碳载体,其特征在于,

包含具有高结晶性石墨化层的碳粒子,

所述高结晶性石墨化层包含在其表面键合的官能团,

所述官能团包含由下述化学式1表示的化合物,

化学式1:

-Ar-(R)n

在所述化学式1中,所述Ar为亚烷基或者亚芳基,

所述R分别独立地为氢原子,或者包含选自氮、硫以及它们的混合中的任意一种杂原子的取代基,

所述n为1至20的整数。

2.根据权利要求1所述的高结晶性石墨化碳载体,其特征在于,

所述官能团在所述高结晶性石墨的表面上的表面覆盖率(surface coverage)为0.5×10-10至1.0×10-8mol/cm2

3.根据权利要求1所述的高结晶性石墨化碳载体,其特征在于,

所述官能团的掺杂浓度(doping level)为0.7至15.0at%,N/C或者S/C比率为0.005至0.500。

4.根据权利要求1所述的高结晶性石墨化碳载体,其特征在于,

所述化学式1包含由下述化学式2表示的芳烃,

化学式2:

在所述化学式2中,所述R1至R5分别独立地为氢原子,或者包含选自氮、硫以及它们的混合中的任意一种杂原子的取代基。

5.根据权利要求4所述的高结晶性石墨化碳载体,其特征在于,

所述R1至R5中的至少一个包含选自CN、SH以及NH2中的任意一种取代基。

6.根据权利要求1所述的高结晶性石墨化碳载体,其特征在于,

所述高结晶性石墨化碳载体的通过利用514nm波长激光的拉曼光谱分析法来获得的在1335cm-1至1365cm-1下的D带的最大峰面积与在1570cm-1至1600cm-1下的G带的最大峰面积之比为0.1至1.2。

7.根据权利要求1所述的高结晶性石墨化碳载体,其特征在于,

在所述高结晶性石墨化碳载体的X线衍射光谱中,相对于(002)面的峰出现在布拉格(Bragg)2θ角为26°±0.5°处,相对于所述(002)面的峰的半峰全宽(FWHM)为0.1°至0.8°。

8.一种高结晶性石墨化碳载体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

对于碳粒子施加分阶段热处理过程,以形成高结晶性石墨化层;以及

使所述高结晶性石墨化层与官能团被取代的重氮盐进行偶合反应,以将有机官能团引入到所述高结晶性石墨化层。

9.根据权利要求8所述的高结晶性石墨化碳载体的制备方法,其特征在于,

所述分阶段热处理过程包括以下步骤:

第一步骤,使碳粒子以3至10℃/分钟的速度升温至900至1000℃,并保持5至30分钟;

第二步骤,从所述900至1000℃以2至5℃/分钟的速度升温至1800至1900℃,并保持5至30分钟;以及

第三步骤,从所述1800至1900℃以1至3℃/分钟的速度升温至2000至3000℃,并保持10分钟至2小时。

10.根据权利要求8所述的高结晶性石墨化碳载体的制备方法,其特征在于,

所述官能团被取代的重氮盐包含由下述化学式3表示的化合物,

化学式3:

在所述化学式3中,所述R1至R5分别独立地为氢原子,或者包含选自氮、硫以及它们的混合中的任意一种杂原子的取代基,所述X为卤素阴离子。

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