[发明专利]新型衣壳蛋白装配抑制剂

权利要求书

1.式I所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐：

A-M-L-D

I

其中，

A部分选自R^a选自卤素、亚硝基、硝基、氰基或C_1-6烷基，所述C_1-6烷基任选地被1～3个R^b取代，R^b选自卤素、亚硝基、硝基或氰基；

M部分选自Z选自C，n选自0或1，R¹、R^2a、R^2b、R^3a、R^3b、R^4a、R^4b和R⁵各自独立地选自H、C_1-3烷基、羟基、或C_1-3烷氧基；

L部分选自X选自O，W选自单键、

D部分选自所述R^d选自卤素、亚硝基、硝基、氰基、C_1-6烷基或1～3个卤素取代的C_1-6烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述R^a选自F、Cl、Br、亚硝基、硝基、氰基或C_1-4烷基，所述C_1-4烷基任选地被1～3个R^b取代，所述R^b选自F、Cl、Br、亚硝基、硝基或氰基。

3.根据权利要求2所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述R^a选自F、Cl、Br、亚硝基、硝基、氰基、甲基、乙基、丙基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基或2,2-二氟乙基。

4.根据权利要求3所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述R^a选自F、Cl或Br。

5.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述A部分选自

6.根据权利要求5所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述A部分选自

7.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述R¹、R^2a、R^2b、R^3a、R^3b、R^4a、R^4b和R⁵各自独立地选自H、甲基、乙基、羟基或甲氧基。

8.根据权利要求7所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述R¹和R⁵各自独立地选自H或甲基，所述R^2a、R^2b、R^3a、R^3b、R^4a和R^4b各自独立地选自H、甲基、羟基或甲氧基。

9.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述M部分选自

10.根据权利要求9所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述M部分选自

11.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述L部分选自

X选自O，W选自单键或