[发明专利]抗IL-33抗体及其组合物、方法及用途

权利要求书

1.一种特异性结合人IL-33的抗体或其抗原结合片段，其包含下列(i)至(vi)中任一：

(i)选自以下组的CDR-L1：根据Kabat编号的SEQ ID NO：20、37、190、193、257、258、259和260，

(ⅱ)选自以下组的CDR-L2：根据Kabat编号的SEQ ID NO：21、196、199、261、262、263和264，

(ⅲ)选自以下组的CDR-L3：根据Kabat编号的SEQ ID NO：22、38、208、265、26、267和268，

(ⅳ)选自以下组的CDR-H1：根据Kabat编号的SEQ ID NO：16、33、269、270和271，

(v)选自以下组的CDR-H2：根据Kabat编号的SEQ ID NO：17、34、168、171、174、180、202、205、211、214、217、220、223、226、229、232、235、272、273、274和275，及

(ⅵ)选自以下组的CDR-H3：根据Kabat编号的SEQ ID NO：18、35、114、119、122、127、130、133、136、139、142、145、148、153、156、159、177、187、276、277、278和279。

2.如权利要求1的抗体或其抗原结合片段，其包含SEQ ID NO：225的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3序列，及SEQ ID NO：207的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3序列。

3.如权利要求1-2任一项的抗体或其抗原结合片段，其包含

(i)包含根据Kabat编号的SEQ ID NO：20的CDR-L1，

(ⅱ)包含根据Kabat编号的SEQ ID NO：21的CDR-L2，

(ⅲ)包含根据Kabat编号的SEQ ID NO：208的CDR-L3，

(ⅳ)包含根据Kabat编号的SEQ ID NO：16的CDR-H1，

(v)包含根据Kabat编号的SEQ ID NO：226的CDR-H2，及

(ⅵ)包含根据Kabat编号的SEQ ID NO：18的CDR-H3。

4.如权利要求1至3中任一项的抗体或其抗原结合片段，其包含VL框架序列和VH框架序列，并且其中所述VL框架序列或VH框架序列的一或二者与其衍生自的人种系序列至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％相同，且其中所述VL框架序列衍生的人种系VL序列选自以下组：DPK9、DPK12、DPK18、DPK24、HK102_V1、DPK1、DPK8、DPK3、DPK21、Vg_38K、DPK22、DPK15、DPL16、DPL8、V1-22、Vλ共有序列、Vλ1共有序列、Vλ3共有序列、Vκ共有序列、Vκ1共有序列、Vκ2共有序列及Vκ3，且其中所述VH框架序列衍生的人种系VH序列选自以下组：DP54、DP47、DP50、DP31、DP46、DP71、DP75、DP10、DP7、DP49、DP51、DP38、DP79、DP78、DP73、VH3、VH5、VH1及VH4。

5.如权利要求1至4中任一项的抗体或其抗原结合片段，其包含VH和VL，所述VH包含与SEQ ID NO：225至少90％相同的氨基酸序列，所述VL包含与SEQ ID NO：207至少90％相同的氨基酸序列。

6.如权利要求1至5中任一项的抗体或其抗原结合片段，其包含VH和VL，所述VH包含SEQID NO：225的氨基酸序列，所述VL包含SEQ ID NO：207的氨基酸序列。

7.如权利要求1至6中任一项的抗体或其抗原结合片段，其包含Fc结构域且其中所述Fc结构域为IgA₁、gA₂、IgD、IgE、IgM、IgG₁、IgG₂、IgG₃或IgG₄的Fc结构域。