[发明专利]甘露寡聚糖类化合物及其作为抗RNA病毒药物的应用

权利要求书

1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于式I化合物具有如下结构：

其中n选自1至5的整数；U选自N、O或S；每个R、R₂各自独立地选自烷基、烯基、炔基、酰基、芳基、硅基、甲磺酰基(Ms)、对甲苯磺酰基(Ts)、SO₃M、PO₃M₂或H，M为H、Na或K，R₁选自烷基、烯基、炔基、酰基、芳基、硅基、甲磺酰基(Ms)、对甲苯磺酰基(Ts)、SO₃M或H，M为H、Na或K，或者空间上接近的两个RO基团或者RO与R₁O基团共同形成R₃为任选被甲基、甲氧基、羟基、氨基、卤素或苯基取代的苯基，或者UR₂基团一起是氟、氯、溴、碘或N₃；上述每个R、R₁或R₂基团任选被羟基、羟甲基、羧基、乙酰氨基、C1-C4烷基、三氟甲基、三氟乙酰基、巯基、卤素、硝基、氨基、二甲氨基(Me₂N-)、叠氮基(-N₃)、胍基、氰基、叔丁氧羰基(-Boc)、羰基(-C＝O)、氧代(＝O)、硫代(＝S)、磺酰基(SO₂)、亚磺酰基(SO)、C1-C4烷氧基、苯基、碳碳单键、杂环基中的一个或多个取代；

前提条件是当U为O时，R不为Bz、Ac、Bn、n-Pr(正丙基)或allyl(烯丙基)，且至少有一个R不为H和SO₃Na；当U为N或UR₂基团一起是N₃时，至少有一个R不为SO₃Na、Ac和H；

当UR₂基团一起是溴且n为2时，至少有一个R不为Ac；

所述烷基选自C1-C20烷基；所述烯基选自C2-C20烯基；所述炔基选自C2-C20炔基；所述酰基为-CO-R₄，其中R₄为C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C5-C20芳基；所述芳基选自C5-C20芳基，所述硅基选自TMS、TBS、TES或TBDPS。

2.权利要求1所述的式I化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于n选自1、2或3；R₁为H、Ac、Bz、Bn、TBS、TES、甲氧亚甲基(MOM)、Ms、Ts、SO₃Na、SO₃H；或者RO与R₁O基团共同形成前提条件不变。