[发明专利]长期禁食模仿作为多发性骨髓瘤和其它癌症的膳食治疗的用途

说明书

一种治疗具有多发性骨髓瘤的受试者的方法包括鉴别具有多发性骨髓瘤的患者的步骤。将禁食模仿和增强膳食在至少8天的预定时间段内施用于受试者。还提供了一种用于实施该方法的膳食包。

相关申请的交叉引用

本申请要求于2016年1月12日提交的美国临时申请第62/277,649号的权益，其公开内容通过引入全文并入本文。

技术领域

在至少一个方面，本发明涉及用禁食模仿膳食治疗多发性骨髓瘤的方法。

背景技术

已经开发了禁食模仿和增强膳食(FMED)以促进禁食对各种癌细胞类型对化疗的敏化的作用(差异应激致敏)，同时保护正常细胞和组织(差异应激抗性)以及避免与禁食有关的负担和潜在的营养不良。此外，FMED产生的代谢条件可以在许多肿瘤细胞类型中独立于化疗地诱导细胞凋亡。使用促进抗性发展的单一治疗维持方案通常不适当地治疗多发性骨髓瘤。

因此，需要改进的治疗血液癌症如多发性骨髓瘤的方法。

发明内容

在至少一个方面，本发明提供了治疗具有多发性骨髓瘤的受试者的方法。该方法包括鉴别具有多发性骨髓瘤的患者的步骤。将禁食模仿和增强膳食在至少8天的预定时间段内施用于受试者。在另一种实施方式中，提供了在具有癌症尤其是多发性骨髓瘤的受试者中逆转耐药性的方法。该方法包括鉴别具有癌症(例如多发性骨髓瘤)以及相关耐药性或处于发展出耐药性的风险中的受试者的步骤。将禁食模仿和增强膳食在预定时间段内施用于受试者。在施用禁食模仿和增强膳食之前和/或同时和/或之后，将已经发展出抗性的化疗剂施用于受试者。

在另一种实施方式中，禁食模仿和增强膳食包用于治疗多发性骨髓瘤。禁食模仿和增强膳食包包含第一套口粮，用于在预定时间段内施用于患者的禁食模仿和增强膳食。禁食模仿和增强膳食对于禁食模仿和增强膳食的第1天提供每磅受试者4.5kcal～7kcal，并且对于禁食模仿和增强膳食的第2天到最后一天提供每磅受试者每日3kcal～5kcal。膳食包包含第一部分，用于第一天，所述第一部分提供：第1天的少于30g糖、少于28g蛋白质、20g～30g单不饱和脂肪；第1天的6g～10g多不饱和脂肪；第1天的少于12克的饱和脂肪，以及任选的12g～25g的甘油。膳食包还包含多个另外的部分，每一部分用于第2天(第二天)至最后一天中的每一天，每个部分提供：少于20g糖、少于18g蛋白质、10g～15g单不饱和脂肪；3g～5g多不饱和脂肪；少于6g的饱和脂肪；和12g～25g甘油。典型地，预定时间段为至少8天，使得最后一天为大于或等于第8天的一天。

本文公开的实施方式示出了诱导高度进化保守的禁食反应以敏化多发性骨髓瘤细胞对治疗并克服硼替佐米抗性并同时保护正常细胞的作用。第二个但是相关的目的是评判当前的骨髓瘤治疗指导方针，其中小组成员仅提供了一系列无解释的结果。他们的建议将具有相同重要性的设计不佳的研究视作有洞察力的研究。重要的是，这份报告提供了临床试验评估策略的框架，以避免药物耐药性发展，从而改善了患者预后，部分是通过将标准护理治疗与更广泛作用的FMED相结合，从而使抗性的获得最小化。

附图说明

图1提供了用Syn方案治疗的患者的游离κ轻链的图；

图2提供了用FMED治疗的患者的游离κ轻链的图；以及

图3提供了用FMED和syn方案治疗的患者的游离κ轻链的图。

具体实施方式

现将详细参考本发明目前优选的组成、实施方式和方法，它们构成了实践发明人目前已知的本发明的最佳方式。这些附图不一定是按比例的。然而，要理解的是，所公开的实施方式仅仅是本发明的示例，其可以以各种替代形式实施。因此，本文公开的具体细节不应被解释为限制性的，而仅仅被解释为本发明任意方面的代表性基础和/或教导本领域技术人员多方面利用本发明的代表性基础。