[发明专利]丹酚酸D在制备抗脑卒中药物中的应用

说明书

本发明公开了丹酚酸D在抗缺血性脑卒中药物和/或保健品制备中的应用。本发明发现，丹酚酸D能显著改善脑缺血再灌注大鼠的神经行为学缺损症状，显著降低脑缺血再灌注大鼠的脑梗死体积，同时能显著降低脑缺血再灌注大鼠的脑水肿百分比，减轻血脑屏障的开放程度和通透性。丹酚酸D可用于制备治疗缺血性脑卒中的药物和/或保健品，减少脑组织神经细胞凋亡，提高神经细胞的存活率，降低脑组织损伤程度，为疾病的预防和治疗提供一种有效的解决办法。

技术领域

本发明涉及丹酚酸D在制备药物和/或保健品中的新应用，主要涉及丹酚酸D在制备预防和治疗抗缺血性脑卒中药物和/或保健品中的应用，属于医药技术领域。

背景技术

脑卒中具有高发病率、高致残率、高致死率的特点，是一种严重威胁人类健康的全球性疾病。脑卒中的类型主要分为缺血性脑卒中、出血性脑卒中和短暂性脑缺血发作。缺血性脑卒中主要是由于血管栓塞和/或动脉硬化而使脑组织血液供应不足，造成脑组织损伤。而出血性脑卒中主要是由于脑部血管破裂，血液渗入大脑，导致正常脑组织血流中断，从而造成脑组织损伤。缺血性脑卒中占所有脑卒中类型的70～80％。脑卒中的发病机制和病理生理过程复杂，其中氧化应激、炎症反应、钙超载和兴奋性毒性等多种机制均参与了其发生发展过程。

目前，临床上可用的抗脑卒中药物数量有限。FDA批准的组织型纤溶酶原激活剂(tPA)是较为公认的脑卒中治疗药物之一。但是，tPA的溶栓治疗时间窗窄、出血风险大、再灌注损伤严重，因而其仅能使小部分临床病人因溶栓治疗而受益。所以，开发新型治疗脑卒中药物势在必行。

丹酚酸D(Salvianolic acid D，SalD)是从传统中药丹参中提取得到的单体化合物。化学名为(2R)-2-[(E)-3-[2-(carboxymethyl)-3,4-dihydroxyphenyl]prop-2-enoyl]oxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid，分子式为C₂₀H₁₈O₁₀。丹酚酸D在丹参中的含量很低，几乎没有关于其药理作用的研究报道。其化学结构如下：

到目前为止，关于丹酚酸D的抗脑卒中药理作用尚未见报道，同时关于丹酚酸D在制备抗脑卒中药物和/或保健品中的作用也未见报道。

发明内容

本发明解决的技术问题在于提供丹酚酸D在制备预防和治疗抗缺血性脑卒中药物和/或保健品中的应用，从而为脑缺血的治疗提供一种有效的解决办法。

为此，本发明提供了如下技术方案：

发明提供了丹酚酸D在制备预防和治疗抗缺血性脑卒中药物和/或保健品中的应用。

进一步，所述丹酚酸D的作用包括对脑缺血发生后的治疗作用，也包括预防作用；

进一步，所述脑缺血的治疗为各种因素引起的急性缺血性脑卒中、短暂性脑缺血发作以及慢性脑供血不足的治疗；

进一步，所述脑缺血的预防为各种因素引起的急性缺血性脑卒中、短暂性脑缺血发作以及慢性脑供血不足的预防；

进一步，丹酚酸D对脑缺血的治疗作用的特征是针对急性发作后的任何阶段，包括急性期、亚急性期和恢复期的治疗；

进一步，丹酚酸D对脑缺血的预防作用的特征是针对没有急性症状的高危人群，以及已经发生脑缺血获得治疗后的病人，其目的在于避免再次发作；

进一步，所述丹酚酸D可与药学上可接受的辅料按常规制剂方法制成各种剂型的抗脑卒中药物。

进一步，所述丹酚酸D可与保健品包括保健食品和功能食品可接受的辅料按常规制剂方法制成各种抗脑卒中的保健品。