[发明专利]与苏氨酰-tRNA合成酶的蛋白片段相关的治疗、诊断和抗体组合物的创新发现在审
| 申请号: | 201711430252.8 | 申请日: | 2011-04-27 |
| 公开(公告)号: | CN108165537A | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
| 发明(设计)人: | 莱斯利·安·格林尼;凯尔·P·基昂格;洪非;阿兰·P·瓦瑟洛特;罗咏诗;杰弗里·D·沃特金斯;约翰·D·门德莱恩;谢丽尔·L·奎恩 | 申请(专利权)人: | ATYR医药公司;盘古生物制药有限公司 |
| 主分类号: | C12N9/00 | 分类号: | C12N9/00;C07K19/00;C12N15/113;C12Q1/25;G01N33/573;C07K16/40;A61K38/53;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/02;A61P29/00;A61P31/00;A61P3/00 |
| 代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 蛋白片段 抗体组合物 诊断 多核苷酸 药物发现 治疗应用 互补物 苏氨酰 治疗 发现 研究 | ||
1.一种组合物,包含至少100个氨基酸的分离的氨酰-tRNA合成酶(AARS)蛋白片段,所述蛋白片段包含表1-3、或表4-6、或表7-9任一个中所列的氨基酸序列,其中所述蛋白片段具有至少约5mg/mL的溶解度,并且其中所述组合物以蛋白基计具有至少约95%的纯度,小于约10EU内毒素/mg蛋白,并且基本上没有血清。
2.如权利要求1所述的组合物,其中所述AARS蛋白片段包含与选自以下的序列至少90%同一的氨基酸序列:SEQ.ID.No.12、SEQ.ID.No.14、SEQ.ID.No.24、SEQ.ID.No.26和SEQ.ID.No.50。
3.如权利要求1-2中任一项所述的组合物,其中所述AARS蛋白片段包含非常规生物活性。
4.如权利要求3所述的组合物,其中所述非常规生物活性选自:细胞外信号传导的调节、细胞增殖的调节、细胞分化的调节、基因转录的调节、细胞因子生成或活性的调节、炎症的调节、和细胞因子受体活性的调节。
5.如权利要求4所述的组合物,其中所述非常规生物活性是基因转录的调节。
6.如权利要求1-5中任一项所述的组合物,其中所述AARS蛋白片段与异源多肽融合。
7.如权利要求6所述的AARS融合蛋白,其中所述AARS融合蛋白基本上保持所述AARS蛋白片段的非常规活性。
8.如权利要求6所述的AARS融合蛋白,其中所述AARS融合蛋白抑制所述AARS蛋白片段的非常规活性。
9.如权利要求6所述的AARS融合蛋白,其中所述异源多肽与所述AARS蛋白片段的N端连接。
10.如权利要求6所述的AARS融合蛋白,其中所述异源多肽与所述AARS蛋白片段的C端连接。
11.如权利要求6所述的AARS融合蛋白,其中所述异源多肽选自:纯化标签、表位标签、靶向序列、信号肽、膜易位序列、和PK调节物。
12.如权利要求1-5中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含浓度为最少约10mg/mL的AARS蛋白片段。
13.如权利要求12所述的组合物,其中所述AARS蛋白片段是至少90%单分散的。
14.如权利要求12或13所述的组合物,其中所述组合物包含小于约3%的高分子量聚集蛋白。
15.如权利要求12至14中任一项所述的组合物,其中所述组合物在4℃下在PBS中以至少10mg/mL的浓度保存1周时表现出小于3%的聚集。
16.一种组合物,包含至少100个氨基酸的分离的氨酰-tRNA合成酶(AARS)蛋白片段,所述蛋白片段与表1-3、或表4-6、或表7-9任一个中所列的氨基酸序列相差约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、或11个氨基酸的置换、缺失和/或添加,其中改变的蛋白片段基本上保持未改变的蛋白的非常规活性,其中所述蛋白片段具有至少约10mg/mL的溶解度,并且其中所述组合物以蛋白基计具有至少约95%的纯度,小于约10EU内毒素/mg蛋白,并且基本上没有血清污染。
17.一种组合物,包含特异性结合表1-3、或表4-6、或表7-9任一个中所列的分离的氨酰-tRNA合成酶(AARS)蛋白片段的分离的抗体,其中所述抗体对所述AARS蛋白片段的亲和力比所述抗体对相应的全长AARS多肽的亲和力强约10X,并且其中所述抗体拮抗所述AARS蛋白片段的非常规活性。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于ATYR医药公司;盘古生物制药有限公司,未经ATYR医药公司;盘古生物制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711430252.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





