[发明专利]苯并咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药学上的应用

权利要求书

1.通式（I）所示的化合物：

或其可药用的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体及其混合物形式，

其中：

Z¹、Z²、Z³和Z⁴各自独立地选自N或CR¹，但Z¹、Z²、Z³和Z⁴不同时为N；

L¹为-CR²R³-、-NR⁴-、-O-或-S(O)_m-；

A为N或CR⁵；

B为N或CR⁶；

L²为键、-O-或-CR⁷R⁸-；

C独立地选自任选取代的4-7元杂环基、6-10元芳基或5-10元杂芳基；

R¹独立地选自H、卤素、氰基、-SF₅、-OR、-SR、-NR₂、-S(O)_mR、-S(O)₂NR₂、-N(R)S(O)₂R、-C(O)NR₂、-N(R)C(O)R，或任选取代的C_1-4烷基、C_3-6环烷基、C_3-6环烯基、4-7元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；

R²和R³各自独立地选自H、卤素、氰基、-OR、-NR₂、-C(O)NR₂、-N(R)C(O)R，或任选取代的C_1-4烷基、C_3-6环烷基或4-7元杂环基；或者，R²和R³与连接的碳原子共同形成一任选含有选自O、N和S的杂原子的3-7元环；

R⁴独立地选自H或任选取代的C_1-4烷基、C_3-6环烷基或4-7元杂环基；

R⁵和R⁶各自独立地选自H、卤素、OH、任选取代的C_1-4烷基或-O-C_1-4烷基；

R⁷和R⁸各自独立地选自H或任选取代的C_1-4烷基；

R独立地选自H或任选取代的C_1-4烷基、C_3-6环烷基、4-7元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；在同一个氮原子上的两个R任选与它们连接的氮原子共同形成一任选含有选自O、N和S的另外的杂原子的4-7元杂环；

所述任选取代是指被选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-NO₂、氧代、-SF₅、C_1-4烷基、C_3-7环烷基、4-7元杂环基、苯基、5-6元杂芳基、-OR'、-NR'R''、-C(O)R'、-C(O)OR'、-C(O)NR'R''、-C(O)N(R')OR''、-OC(O)R'、-OC(O)NR'R''、-N(R')C(O)OR''、-N(R')C(O)R''、-N(R''')C(O)NR'R''、-N(R')S(O)₂R''、-S(O)_mR'、-S(O)₂NR'R''，其中R'、R''和R'''各自独立地选自H、C_1-4烷基、C_3-7环烷基、卤代C_1-4烷基、4-7元杂环基、C_6-10芳基；在同一个氮原子上的R'和R''任选与它们连接的氮原子共同形成一任选含有另外的选自O、S和N的杂原子的4-7元杂环，且

m为1或2。