[发明专利]一种复合萃取剂及利用复合萃取剂促进红曲色素生产的方法在审

专利信息
申请号: 201711410018.9 申请日: 2017-12-23
公开(公告)号: CN108251457A 公开(公告)日: 2018-07-06
发明(设计)人: 杨雪莲;曹雁平;王成涛;董晔 申请(专利权)人: 北京工商大学
主分类号: C12P1/02 分类号: C12P1/02;C12R1/645
代理公司: 北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531 代理人: 李宏伟
地址: 100037*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 复合萃取剂 发酵液 花生油 发酵培养基 红曲色素 液体种子 红曲菌 非离子表面活性剂 对数生长期 发酵工程 发酵体系 摇瓶发酵 摇瓶培养 接种量 体积比 添加量 色素 生产
【权利要求书】:

1.一种利用复合萃取剂促进红曲色素生产的方法,其特征在于,所述利用复合萃取剂促进红曲色素生产的方法包括:

将处于对数生长期的红曲菌液体种子以体积比3%~8%的接种量接入发酵培养基中;同时在发酵培养基中加入花生油,加入量为70mL/L发酵液~180mL/L发酵液;在温度27℃~33℃的条件下摇瓶培养;

向含有红曲菌液体种子、花生油发酵体系中添加非离子表面活性剂Span80,添加量为2.8g/L发酵液~3.4g/L发酵液,继续摇瓶发酵;

所述发酵培养基的初始pH为3.0-5.0。

2.如权利要求1所述的利用复合萃取剂促进红曲色素生产的方法,其特征在于,所述利用复合萃取剂促进红曲色素生产的方法具体包括:

步骤一,将紫红曲霉在恒温培养箱中活化菌种,然后将活化好的菌株接种到种子液,种子液在摇床中培养;

步骤二,调节发酵培养基的初始pH值为3.0-5.0;

步骤三,将处于对数生长期的红曲菌液体种子以体积比3%~8%的接种量接入装有50mL发酵培养基的250mL三角瓶中,同时在发酵培养基中加入花生油,加入量为70mL/L发酵液~180mL/L发酵液;在转速为150r/min~250r/min,温度27℃~33℃的条件下摇瓶培养48h~96h;

步骤四,发酵培养基在摇瓶培养48h~96h后,向发酵体系中添加非离子表面活性剂Span80,添加量为2.8g/L发酵液~3.4g/L发酵液,继续摇瓶发酵3天~8天;

步骤五,发酵结束后,取发酵液,离心,上清液中得胞外色素,过滤后的滤渣细胞用乙醇提取,得胞内色素。

3.如权利要求2所述的利用复合萃取剂促进红曲色素生产的方法,其特征在于,步骤一具体包括:将紫红曲霉在30℃恒温培养箱中活化菌种3d~4d,然后将活化好的菌株接种到种子液,种子液在28℃~32℃、160r/min~200r/min的摇床中培养30h~50h。

4.如权利要求2所述的利用复合萃取剂促进红曲色素生产的方法,其特征在于,步骤五具体包括:发酵结束后,取发酵液,10000r/min~20000r/min离心,上清液中得胞外色素,过滤后的滤渣细胞用50%~90%体积分数的乙醇在50℃~80℃下提取1h~3h,得胞内色素。

5.如权利要求2所述的利用复合萃取剂促进红曲色素生产的方法,其特征在于,步骤一中,所述菌种为紫红曲霉NJ1或紫红曲霉RP2。

6.一种如权利要求1所述的利用复合萃取剂促进红曲色素生产的方法的复合萃取剂,其特征在于,所述复合萃取剂由非离子表面活性剂Span80和花生油组成;非离子表面活性剂Span80添加量为2.8g/L发酵液-3.4g/L发酵液;花生油添加量为70mL/L发酵液-180mL/L发酵液

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