[发明专利]蛋白质OsARE1在调控植物抗低氮性中的应用

权利要求书

1.蛋白质OsARE1的应用，为如下A1）、A4）和A5）中的至少一种：A1）提高植物抗低氮性；A4）增加植物叶片的氮含量；A5）增加植物穗的氮含量；

所述蛋白质OsARE1为a1）或a2）：

a1）氨基酸序列是序列表中序列1所示的蛋白质；

a2）在序列表中序列1所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；

所述植物为水稻。

2.编码权利要求1中所述蛋白质OsARE1的核酸分子的应用，为如下A1）、A4）和A5）中的至少一种：A1）提高植物抗低氮性；A4）增加植物叶片的氮含量；A5）增加植物穗的氮含量；

所述植物为水稻。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：所述编码权利要求1中所述蛋白质OsARE1的核酸分子为如下b1）或b2）或b3）所示的DNA分子：

b1）核苷酸序列是序列表中序列2所示的DNA分子；

b2）核苷酸序列是序列表中序列3所示的DNA分子；

b3）编码区如序列表中序列2自5'末端起第467-1750位所示的DNA分子。

4.培育转基因植物的方法，包括向出发植物乙中导入抑制权利要求1中所述蛋白质OsARE1的含量和/或活性的物质，得到转基因植物乙的步骤；所述转基因植物乙与所述出发植物乙相比植物抗低氮性增加和/或植物叶片的氮含量增加和/或植物穗的氮含量增加；

所述植物为水稻。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述向出发植物乙中导入抑制权利要求1中所述蛋白质OsARE1的含量和/或活性的物质为向出发植物乙中导入特异RNA分子；所述特异RNA分子如式（I）所示：A_反向-Y-A_正向（I）；所述A_正向的序列为编码所述蛋白质OsARE1的基因中的200-500bp DNA片段转录得到的单链RNA分子；所述A_反向的序列与所述A_正向的序列反向互补；所述Y是所述A_正向与所述A_反向之间的间隔序列，在序列上，所述Y与所述A_正向及所述A_反向均不互补。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于：

所述向出发植物乙中导入特异RNA分子的实现方法如下：将特异DNA分子甲导入出发植物乙；所述特异DNA分子甲如式（II）所示：SEQ_反向-X-SEQ_正向（II）；所述SEQ_正向的序列为编码所述蛋白质OsARE1的基因中的200-500bp DNA片段；所述SEQ_反向的序列与所述SEQ_正向的序列反向互补；所述X是所述SEQ_正向与所述SEQ_反向之间的间隔序列，在序列上，所述X与所述SEQ_正向及所述SEQ_反向均不互补。

7.如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述向出发植物乙中导入抑制权利要求1中所述蛋白质OsARE1的含量和/或活性的物质为向出发植物乙中导入植物基因组编辑的载体；所述植物基因组编辑的载体含有gRNA编码基因；所述gRNA在植物中识别的靶标DNA为编码蛋白质OsARE1的DNA片段。

所述植物为水稻。

8.植物育种方法，包括如下步骤：降低植物中权利要求1中所述蛋白质OsARE1的含量和/或活性，从而植物抗低氮性增加和/或植物叶片的氮含量增加和/或植物穗的氮含量增加；

所述植物为水稻。