[发明专利]眼用药物制剂及其应用

权利要求书

1.一种眼用药物制剂，其特征在于，所述眼用药物制剂的有效成分为三七皂苷提取物。

2.根据权利要求1所述的眼用药物制剂，其特征在于，所述药物制剂中三七皂苷提取物的质量百分含量为0.1～30％。

3.根据权利要求2所述的眼用药物制剂，其特征在于，所述药物制剂中三七皂苷提取物的质量百分含量为0.2～10％。

4.根据权利要求1所述的眼用药物制剂，其特征在于，所述三七皂苷提取物为唯一有效成分，所述药物制剂由0.1～30％重量的三七皂苷提取物和70～99.9％重量的药学上可接受的载体和/或辅料制备而成。

5.根据权利要求1-4中任一所述的眼用药物制剂，其特征在于，所述三七皂苷提取物中含有含量总和为45～95％的下列成分：三七皂苷R1、三七皂苷R2、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd、人参皂苷Rf、人参皂苷Rc、人参皂苷Rh1和七叶胆苷Ⅸ。

6.根据权利要求5所述的眼用药物制剂，其特征在于，所述三七皂苷提取物中含有含量总和为75～90％的以下成分：三七皂苷R1、三七皂苷R2、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd、人参皂苷Rf、人参皂苷Rc、人参皂苷Rh1和七叶胆苷Ⅸ。

7.根据权利要求1-4中任一所述的眼用药物制剂，其特征在于，所述三七皂苷提取物中，三七皂苷R1含量为3.0％以上、人参皂苷Rg1含量为15.0％以上、人参皂苷Re含量为1.0％以上、人参皂苷Rb1含量为20.0％以上、人参皂苷Rd含量为2.5％以上。

8.根据权利要求7所述的眼用药物制剂，其特征在于，所述三七皂苷提取物中，三七皂苷R1含量为5.0％以上、人参皂苷Rg1含量为25.0％以上、人参皂苷Re含量为2.5％以上、人参皂苷Rb1含量为30.0％以上、人参皂苷Rd含量为5％以上。

9.根据权利要求1所述药物制剂，其特征在于，将有效成分三七皂苷提取物加入到人工泪液或具有治疗作用的各类滴眼液药品中即可。

10.权利要求1所述药物制剂在制备防治视疲劳、眼干涩胀痛、眼部血管硬化的药物中的应用。