[发明专利]吡啶基桥联吡唑苯并咪唑-双吡啶钌配合物及制备和应用在审
| 申请号: | 201711246793.5 | 申请日: | 2017-12-01 |
| 公开(公告)号: | CN109867697A | 公开(公告)日: | 2019-06-11 |
| 发明(设计)人: | 王连弟;余正坤 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;B01J31/24;C07C45/00;C07C49/08;C07C29/143;C07C33/20 |
| 代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
| 地址: | 116023 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 苯并咪唑 配合物 吡啶基 桥联 吡唑 制备和应用 吡啶钌 过渡金属配合物 高催化活性 后处理 反应条件 配位反应 有机溶剂 吡啶配体 不饱和 钌金属 配位 双齿 合成 | ||
1.一种吡啶基桥联吡唑苯并咪唑-双吡啶钌配合物,其结构式如下图所示:
结构式中的X为CH2、NH或O。
2.一种权利要求1所述的吡啶基桥联吡唑苯并咪唑-双吡啶钌配合物的制备方法,其特征在于:利用配位不饱和的吡啶基桥联吡唑苯并咪唑钌金属配合物2与双齿吡啶配体3进行反应合成钌配合物1;
双齿吡啶配体3的结构式如下:
结构式中的X为CH2、NH或O;
钌配合物1的合成路线如下述反应式所示:
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:吡啶基桥联吡唑苯并咪唑钌金属配合物2与双齿吡啶配体3的反应溶剂为二氯甲烷、甲醇、乙醇、甲苯中的一种或者两种以上。
4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:吡啶基桥联吡唑苯并咪唑钌金属配合物2与双齿吡啶配体3的摩尔比为1:1-1:1.1。
5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:吡啶基桥联吡唑苯并咪唑钌金属配合物2与双齿吡啶配体3的反应温度为20-110℃。
6.如权利要求2或5所述的制备方法,其特征在于:吡啶基桥联吡唑苯并咪唑钌金属配合物2与双齿吡啶配体3的反应时间为1-24h。
7.一种权利要求1所述的吡啶基桥联吡唑苯并咪唑-双吡啶钌配合物作为酮类化合物还原催化剂的应用。
8.按照权利要求7所述的应用,其特征在于:所述酮类化合物其结构如下图所示:
结构式中的R1为碳原子数为1-4的烷基、芳基、萘基、吡啶基、呋喃基或噻吩基;R2为碳原子数为1-10的烷基或芳基。
9.按照权利要求7或8所述的应用,其特征在于:氮气氛围下异丙醇中回流,在催化剂存在下,即可将酮类化合物转化为相应的醇类化合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所,未经中国科学院大连化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711246793.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





