[发明专利]一种利巴韦林检测试纸条

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种利巴韦林检测试纸条。

背景技术

利巴韦林(Ribavirin，Ri)又名病毒唑，是第一个人工合成的 广谱抗病毒药，具有高效性，临床应用于人抗病毒治疗。然而由于其 价格低廉、药效高，畜牧养殖滥用造成残留，最终使得该其通过食物 链进入人体内产生一系列毒副作用，引起免疫系统的损伤和人体致畸。 我国农业部2005年公布第五百六十号号文件《兽药地方标准废止目 录》等法律明确规定了：“禁止利巴韦林及其盐、醇的单、复方制剂 等制剂生产、经营和使用。”

利巴韦林是目前治疗肝炎病毒的重要药物。为防止人类通过食品 性药物残留导致人类对利巴韦林的耐药性，利巴韦林极性强，且结构 与核苷类似，容易受到血浆中的核苷的影响，因此研制出一种灵敏高 效、快速简捷、操作简单、低成本的检测方式势在必行。

发明内容

本发明的目的在于提供一种灵敏高效、快速简捷、操作简单、 低成本的利巴韦林检测试纸条。

一种利巴韦林检测试纸条，包括：底板，在底板上设置有样品 垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；

所述样品垫与吸水纸设置在底板的两端，在样品垫与吸水纸 之间为硝酸纤维素膜，在硝酸纤维素膜上标记有检测线和质控线； 所述金标垫在样品垫与硝酸纤维素膜之间；

所述质控线靠近吸水纸一侧，检测线靠近样品垫一侧；

所述金标垫带有胶体金颗粒标记利巴韦林单克隆抗体，检测线 为利巴韦林包被原，质控线为羊抗鼠IgG；

所述金标垫通过以下方法制备得到：

(1)将利巴韦林抗体溶液加入胶体金中混匀后静置10min得 到胶体金溶液；

(2)调节胶体金溶液的pH值到7.4后加入封闭液进行封闭， 混匀后静置20min、离心弃上清液，留沉淀；

(3)用胶体金稀释液复融沉淀得到复融金标抗体溶液；

(4)将复融金标抗体溶液喷涂到玻璃纤维布上并烘干最终得 到所述金标垫；

所述玻璃纤维布使用PBS+0.5％吐温+0.5％BSA构成的混合液 浸润液浸润并烘干后制得。

进一步地，如上所述的利巴韦林检测试纸条，所述利巴韦林 抗体溶液的浓度为12.8μg/mL。

进一步地，如上所述的利巴韦林检测试纸条，所述胶体金的 吸收波长为528nm、吸光度为1.26。

进一步地，如上所述的利巴韦林检测试纸条，所述胶体金稀 释液的浓度为胶体金溶液浓度的1/10。

进一步地，如上所述的利巴韦林检测试纸条，所述封闭液为 质量百分比为10％的BSA溶液，其溶剂为蒸馏水。

进一步地，如上所述的利巴韦林检测试纸条，金标垫其1/3的 长的一段与样品垫重合。

进一步地，如上所述的利巴韦林检测试纸条，所述底板(7) 为PVC底板，样品垫(1)为经过0.02M PBS浸润均匀并烘干的玻 纤。

进一步地，如上所述的利巴韦林检测试纸条，所述硝酸纤维 素膜的材料为UniSart CN 140。

进一步地，如上所述的利巴韦林检测试纸条，所述PBS+0.5％ 吐温+0.5％BSA构成的混合液其体积比为：PBS占99％，吐温占 0.5％，BSA占0.5％。

有益效果：

本发明的优点在于利用利巴韦林单克隆抗体制作了特异性强、 灵敏度高的快速检测试纸条。制作方法简单，保存时间久。检测 时操作方便，可肉眼于5min内直接判断结果，从而得到是否有利 巴韦林药物残留的存在。

附图说明

图1为本发明利巴韦林检测试纸条结构示意图；

图2为利用本发明利巴韦林检测试纸条检测结果示意图。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面本发明 中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是 本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实 施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得 的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。