[发明专利]结晶紫分子印迹微球的合成方法及应用有效

专利信息
申请号: 201711076243.3 申请日: 2017-11-03
公开(公告)号: CN108084341B 公开(公告)日: 2020-06-02
发明(设计)人: 蒋旭红;程杏安;刘展眉;叶静敏;舒绪刚 申请(专利权)人: 仲恺农业工程学院
主分类号: C08F222/14 分类号: C08F222/14;C08F212/36;C08F220/06;C08J9/28;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;G01N1/28
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 任重
地址: 510225 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 结晶 分子 印迹 合成 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种结晶紫分子印迹微球的合成方法,其特征在于,以结晶紫为模板分子,在乙腈溶剂条件下,以α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在引发剂作用下,经恒温水浴振荡沉淀聚合法聚合反应,合成得到结晶紫分子印迹微球;

包括以下步骤:

S1. 称取模板分子结晶紫和功能单体MAA溶解于溶剂中,预聚合;

S2. 预聚合结束后加入交联剂和引发剂,通N2脱氧,密封后于60℃恒温水浴中聚合反应;

S3. 步骤S2所得反应产物冷却至室温,离心干燥得聚合物,用甲醇和乙酸混合溶剂经索式提取法洗掉印迹分子及未反应的物质,直至洗脱液中检测不到印迹分子,再用甲醇洗去过量的乙酸,干燥,即得到结晶紫印迹聚合物;

所述模板分子的浓度为4.167 mmol/L;

所述结晶紫:功能单体:交联剂的摩尔比=1:4:20。

2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述引发剂为2’2-偶氮二异丁腈。

3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述恒温水浴的温度为60℃。

4.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤S1所述的预聚合的时间为1 h;步骤S2所述通N2脱氧的时间为10 min;步骤S2所述聚合反应的时间为24 h。

5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤S3所述甲醇和乙酸混合液中二者体积比为V(甲醇):V(乙酸)=9:1。

6.权利要求1至5任一项所述合成方法合成得到的结晶紫分子印迹微球及其在检测结晶紫方面的吸附应用。

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