[发明专利]一种用于宫颈癌诊断的肿瘤诊断组合物和用于制备诊断试剂盒的用途

说明书

本发明公开了一种用于宫颈癌诊断的肿瘤诊断组合物和用于制备诊断试剂盒的用途。单独使用血清溶血磷脂酰胆碱(18:2)、磷脂酰肌醇(20:4/0:0)或N‑苯丙酰‑L‑谷氨酰胺诊断区分宫颈癌患者与健康志愿者时，ROC曲线下面积(AUC)均低于0.7；三者联合用于诊断区分宫颈癌患者与健康志愿者时AUC可以提高到0.945。本领域技术人员知道，ROC曲线下面积在1.0和0.5之间，在AUC>0.5的情况下，AUC越接近于1，说明诊断效果越好。AUC在0.5‑0.7时有较低准确性，AUC在0.7‑0.9时有一定准确性，AUC在0.9以上时有较高准确性。因此，血清溶血磷脂酰胆碱(18:2)、磷脂酰肌醇(20:4/0:0)和N‑苯丙酰‑L‑谷氨酰胺可以联合用于制备诊断宫颈癌的诊断试剂盒。

技术领域

本发明属于疾病诊断领域，涉及诊断标志物，具体涉及一种用于宫颈癌诊断的肿瘤诊断组合物和用于制备诊断试剂盒的用途。

背景技术

宫颈癌是女性最常见的生殖道恶性肿瘤之一，高居女性生殖系统癌症的首位，近年来，随着人类乳头状病毒等性传播疾病的增加，宫颈癌的发病率逐年升高，且发病年龄趋向年轻化。宫颈癌早期治疗预后良好，而晚期发现则预后极差。因此，宫颈癌的早发现、早诊断、早治疗对提高宫颈癌患者的生存率意义重大。

近年来，用组学技术来研究发病及病程机制的报道逐渐增多，包括基因组学、MicroRNA组学、蛋白组学、代谢组学等。其中，代谢组学能够跟踪检测代谢物之间的相互转化与含量水平变化，这些信息与病理生理过程中的生物化学以及生理功能改变联系起来可以作为潜在靶标和作用位点，进而确定相关的生物标志物。与基因组学和蛋白组学等其他组学技术相比较，代谢组学可以展现其优势：①代谢组反应基因和蛋白层面综合作用下的最终结果，而基因和蛋白的微弱变化在代谢组中具有“延增效应”；②机体中小分子化合物的组成相对简单，更容易阐释其生物学功能；③代谢组的数据分析可通过KEGG或HMDB等数据库进行辅助。

代谢标志物用于诊断宫颈癌可以实现宫颈癌诊断的无创化、高效化和人性化。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于宫颈癌诊断的肿瘤诊断组合物和用于制备诊断试剂盒的用途，以通过血清就可以快速诊断宫颈癌。

本发明通过下面的技术方案得以实现：

溶血磷脂酰胆碱(18:2)、磷脂酰肌醇(20:4/0:0)和N-苯丙酰-L-谷氨酰胺联合用于制备诊断宫颈癌的诊断组合物的用途。

优选地，所述溶血磷脂酰胆碱(18:2)、磷脂酰肌醇(20:4/0:0)和N-苯丙酰-L-谷氨酰胺为血清溶血磷脂酰胆碱(18:2)、血清磷脂酰肌醇(20:4/0:0)和血清N-苯丙酰-L-谷氨酰胺。

溶血磷脂酰胆碱(18:2)、磷脂酰肌醇(20:4/0:0)和N-苯丙酰-L-谷氨酰胺联合用于制备诊断宫颈癌的诊断试剂盒的用途。

优选地，所述溶血磷脂酰胆碱(18:2)、磷脂酰肌醇(20:4/0:0)和N-苯丙酰-L-谷氨酰胺为血清溶血磷脂酰胆碱(18:2)、血清磷脂酰肌醇(20:4/0:0)和血清N-苯丙酰-L-谷氨酰胺。

本发明的优点：

单独使用血清溶血磷脂酰胆碱(18:2)、磷脂酰肌醇(20:4/0:0)或N-苯丙酰-L-谷氨酰胺诊断区分宫颈癌患者与健康志愿者时，ROC曲线下面积(AUC)均低于0.7；三者联合用于诊断区分宫颈癌患者与健康志愿者时AUC可以提高到0.945。本领域技术人员知道，ROC曲线下面积在1.0和0.5之间，在AUC>0.5的情况下，AUC越接近于1，说明诊断效果越好。AUC在0.5-0.7时有较低准确性，AUC在0.7-0.9时有一定准确性，AUC在0.9以上时有较高准确性。因此，血清溶血磷脂酰胆碱(18:2)、磷脂酰肌醇(20:4/0:0)和N-苯丙酰-L-谷氨酰胺可以联合用于制备诊断宫颈癌的诊断试剂盒。

附图说明