[发明专利]具有连续发光和弛豫性能的锰基纳米粒及其制备方法

说明书

一种具有弛豫性能和可连续发光锰基纳米粒及其制备方法，该制备方法包括：A)以油酸锰为前驱体，热分解制备锰基纳米粒；B)对步骤A)获得的锰基纳米粒进行硅烷羧酸化修饰，得到水溶性具有弛豫性能和可连续发光锰基纳米粒。该锰基纳米粒可用于磁共振和光学双模式成像。

技术领域

本发明属于纳米材料领域，具体涉及一种具有连续发光和弛豫性能的锰基纳米粒及其制备方法。

背景技术

磁共振成像与荧光成像的联合应用可有效提高肿瘤诊断的准确性，但通常荧光成像只发射单一颜色光谱，在应用于各种生物成像、生物标记时受到限制。如何提供一种既能连续发光又具有弛豫性能，能够作为双模式探针应用于磁共振与荧光双模式成像的纳米粒，成为业界需要解决的技术难题。

发明内容

有鉴于此，本发明的主要目的在于提供一种具行连续发光和弛豫性能的锰基纳米粒及其制备方法，以解决上述技术问题中的至少之一。

为实现上述目的，作为本发明的一个方而，本发明提供了一种具行连续发光和弛豫性能的锰基纳米粒的制备方法，包括以下步骤：

以油酸锰为前驱体，热分解得到锰基纳米粒；

对上述步骤的产物进行后处理，得到所述具有弛豫性能和可连续发光的锰基纳米粒。

其中，所述后处理步骤具体包括：

对前一步骤的产物用有机溶剂洗涤离心，得到黄色油层，对所述黄色油层进行多次洗涤离心，得到沉淀物；所述有机溶剂为乙醇或丙酮；

对离心后得到的沉淀物用正己烷溶解，得到所述油酸包裹的锰基纳米粒。

其中，所述后处理步骤之后还包括以下步骤：

加入硅烷羧酸化试剂，使所述锰基纳米粒中的油酸被替换而形成水溶性纳米粒；所述硅烷羧酸化步骤具体包括：

将油酸包裹的锰基纳米粒溶于甲苯、冰醋酸混合液中，与硅烷羧酸化试剂在60-80℃反应24-48h，其中纳米粒的质量与硅烷羧酸试剂的体积比为100mg∶0.5-2mL。

其中，所述油酸锰前驱体进一步通过如下步骤配制：

将氯化锰与油酸钠在水、无水乙醇、正己烷的混合溶剂中70℃油浴4h，洗涤干燥；

其中，所述水、无水乙醇、正己烷的混合溶剂中，三者的体积比为3∶4∶7；氯化锰与油酸钠的摩尔比为1∶3～5。

其中，在热分解得到锰基纳米粒的步骤中，热分解中所用的溶剂为十八烯或油胺。

其中，热分解温度为100～340℃，热分解反应时间为1～4h。

作为本发明的另一个方而，本发明还提供了一种根据如上所述的制备方法制备得到的锰基纳米粒。

其中，所述锰基纳米粒用于光学和磁共振成像。

其中，所述锰基纳米粒在不同激发光下连续发光。

基于上述技术方案可知，本发明的锰基纳米粒的制备方法具有工艺简单、产率高等特点，且所制备的锰基纳米粒既能连续发光，又具有弛豫性能，有望作为一类新型探针应用于磁共振与光学双模式成像。

附图说明

图1为本发明的锰基纳米粒的透射电镜图；

图2为本发明的锰基纳米粒在不同波长激发光激发下的荧光发射光谱图；

图3为本发明的锰基纳米粒在不同波长激发光激发下的色度图；

图4为本发明的锰基纳米粒的弛豫率测定曲线图；