[发明专利]一种含有乳铁蛋白和唾液酸的复方制剂有效

专利信息
申请号: 201710736814.5 申请日: 2017-08-24
公开(公告)号: CN107412747B 公开(公告)日: 2018-05-22
发明(设计)人: 卢亦兵 申请(专利权)人: 北京亦贝安生物医药科技有限公司
主分类号: A61K38/40 分类号: A61K38/40;A61P31/12;A61K36/888;A61K31/7012;A61K31/7032;A61K31/14
代理公司: 北京君恒知识产权代理事务所(普通合伙) 11466 代理人: 张璐;黄启行
地址: 100080 北京市海*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 含有 铁蛋白 唾液酸 复方 制剂
【说明书】:

发明公开了一种含有乳铁蛋白和唾液酸的复方制剂,按重量百分比计算,包括1.0%~3.0%的乳铁蛋白、0.2%~2.2%的唾液酸、0.025%~0.075%的乳凝集素、0.005%~0.015%的神经节苷脂、0.06%~0.25%的胆碱、7.5%~16.5%的板蓝根粉、1.5%~3.5%的石菖蒲根粉、13%~23%的甜味剂和辅料。本发明治疗效果显著,安全性高,具有副作用小的优点,能够适用于幼儿和老人等特殊人群。

技术领域

本发明涉及医药保健品领域,尤其涉及一种含有乳铁蛋白和唾液酸的复方制剂。

背景技术

病毒是由一个核酸分子与蛋白质构成的非细胞形态,靠寄生生活的介于生命体及非生命体之间的有机物种。它是由一个保护性外壳包裹的一段DNA或者RNA,借由感染的机制,这些简单的有机体可以利用宿主的细胞系统进行自我复制,但无法独立生长和复制。

对于细菌感染,临床可选择的抗生素较多。但对于病毒来讲,一直以来是一个相对治疗困难的感染。第二,传统的抗病毒制剂,效果不佳,而且对于婴幼儿等特殊人群,副作用大,安全性不佳。

目前临床上对于抗病毒的手段和方法不多,仅为传统的利巴韦林、金刚烷胺等抗病毒制剂,副作用大,而且效果不佳。

随着病毒性疾病越来越多,临床上急需一种安全有效的抗病毒产品出现。

发明内容

本发明的目的在于提出一种含有乳铁蛋白和唾液酸的复方制剂,治疗效果显著,安全性高,具有副作用小的优点,能够适用于幼儿和老人等特殊人群。

本发明的一种含有乳铁蛋白和唾液酸的复方制剂,按重量百分比计算,包括1.0%~3.0%的乳铁蛋白、0.2%~2.2%的唾液酸、0.025%~0.075%的乳凝集素、0.005%~0.015%的神经节苷脂、0.06%~0.25%的胆碱、7.5%~16.5%的板蓝根粉、1.5%~3.5%的石菖蒲根粉、13%~23%的甜味剂和辅料。

按重量百分比计算,所述乳铁蛋白的份量为2.5%,所述唾液酸的的份量为0.7%,所述乳凝集素的份量为0.06%,所述神经节苷脂的份量为0.011%,所述胆碱的份量为0.12%,所述板蓝根粉的份量为11.3%,所述石菖蒲根粉的份量为2.45%,所述甜味剂的份量为20%,所述辅料为乳清蛋白粉。

复方制剂还包括0.01%份量的可结合血脑屏障的结合体。

所述结合体包括转铁蛋白受体和胰岛素受体。

所述结合体包括自由蛋白或多肽。

一种含有乳铁蛋白和唾液酸的复方制剂的制作方法,包括:包括:步骤A,将操作人员的手,操作设备和操作工具用70~75%的酒精进行消毒;

步骤B,将乳铁蛋白、唾液酸、板蓝根粉和石菖蒲根粉进行干燥处理,干燥时间为5~40秒;

步骤C,将乳铁蛋白、唾液酸、板蓝根粉和石菖蒲根粉按权利要求2的比例进行配料,然后再进行混合,混合时间为15~25分钟;

步骤D,将步骤C中获得的混料进行巴氏杀菌,杀菌温度为60-100摄氏度,杀菌时间为3-8分钟,获得中间产品一;

步骤E,将乳清蛋白粉进行干燥处理,干燥时间为5~40秒,获得干燥后的乳清蛋白粉,然后再进行巴氏杀菌,杀菌温度为60-100摄氏度,杀菌时间为3-8分钟;

步骤F,在步骤E获得的乳清蛋白粉中添加乳凝集素、神经节苷脂和胆碱,添加比例按照上述的比例,获得中间产品二;

步骤G,将中间产品一和中间产品二混合,按照权利要求2的比例添加甜味剂,获得中间产品三;

步骤H,在中间产品三中按照权利要求2的比例加入结合体,混合均匀过后获得成品。

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