[发明专利]一种酶检测系统及检测质量控制方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物及医疗科学研究领域，尤其涉及一种检测酶的系统及检测质量控制方法。

背景技术

人体和哺乳动物体内含有5000种酶，它们或是溶解于细胞质中，或是与各种膜结构结合在一起，或是位于细胞内其他结构的特定位置上，只有在被需要时才被激活。酶是一类生物催化剂，生物体内含有数千种酶，它们支配着生物的新陈代谢、营养和能量转换等许多催化过程，与生命过程关系密切的反应大多是酶催化反应。若因遗传缺陷造成某个酶缺损，或其它原因造成酶的活性减弱，均可导致该酶催化的反应异常，使物质代谢紊乱，甚至发生疾病。

因此酶的检测与生物学及医学的关系十分密切。目前，对各类酶的检测方法操作较为复杂，包括比色法，容量法以及加勒斯江法等，检测流程复杂，且对操作人员的专业技术要求较高，检测成本高，且检测时间长，检测结果容易被检测物的浓度、容量以及检测环境等影响，导致检测精度不准确。

基于此，本发明提出了一种检测酶的系统及质量控制方法，操作简单，检测精度较高，且对所述检测酶的系统中反应单元进行了质量控制，筛选合格的包被有酶探针的反应单元，提高了检测的准确性。

发明内容

本发明的目的在于提供检测酶的系统及检测质量控制方法，使得检测时间较短，检测精度较高，且操作简单，对操作人员的专业技术要求较低。

为了达到上述目的，本发明一方面提供了一种酶检测系统，用于检测目标检验物中的酶，其特征在于，包括反应单元、测量单元以及存储单元；所述反应单元包被有一酶探针，用于对置于所述反应单元中的目标检验物中的酶进行检测，所述测量单元用于测量所述反应单元中的酶数据信息，并将其存储至所述存储单元。

可选的，在上述酶检测系统中，所述反应单元包括一反应腔，所述酶探针包被于所述反应腔的底部的一检测电极上，所述检测电极与所述测量单元连接。

可选的，在上述酶检测系统中，所述酶探针包括淀粉、甘油三酯、纤维素、以及酚类化合物中的一种或任一组合。

可选的，在上述酶检测系统中，所述反应单元的检测电极上还包括至少一层封闭物。

为了达到上述目的，本发明又一方面提供了一种对上述任一反应单元进行质量控制的方法，其特征在于，包括：

将酶探针包被于一待检测反应单元的检测电极上；

将第一液体置于所述反应单元，所述第一液体包括去离子水、超纯水、PBS溶液、PBS-T溶液以及Buffer B中的任一种；

用40Hz-110MHz的激励信号施加在所述待检测反应单元的一端，在所述待检测反应单元的另一端测量响应信号的电流大小，以及相对于激励信号的相位变化，并以此得到待检测反应单元的数据信息，所述数据信息包括阻抗、相移能力、电导率、电阻分量、电感分量以及电容分量中的一个或任意组合；以及

使用上述步骤获取一合格反应单元的数据信息，对比所述合格反应单元的数据信息与所述待检测反应单元的数据信息是否一致，若一致，则所述待检测反应单元合格。

可选的，在上述反应单元质量控制方法中，还包括：

当所述合格反应单元的数据信息与所述待检测反应单元的数据信息不一致时，重新使用所述酶探针包被所述反应单元，所述酶探针包括淀粉、甘油三酯、纤维素、以及酚类化合物中的一种或任一组合；

将第一液体置于所述待检测反应单元；

用40Hz-110MHz的激励信号施加在所述待检测反应单元的一端，在所述待检测反应单元的另一端测量响应信号的电流大小，以及相对于激励信号的相位变化，并以此得到待检测反应单元的数据信息，所述数据信息包括阻抗、电导率、电阻分量、电感分量以及电容分量中的一个或任意组合；以及

使用上述步骤获取一合格反应单元的数据信息，对比所述合格反应单元的数据信息与所述待检测反应单元的数据信息是否一致，若一致，则所述待检测反应单元合格；若不一致，重复上述步骤，直到所述待检测反应单元合格。

可选的，在上述反应单元质量控制方法中，重新使用所述酶探针包被所述反应单元的步骤包括：

将第一液体置于待检测反应单元，用50mV-10000mV的正弦波电压按40Hz-4MHz对每个反应单元做频率电导率扫描，记录响应电流与相位差并选择扫描结果中的若干个值，作为该待检测反应单元的特征参数CS₀；