[发明专利]一种与哮喘发生发展相关的基因的应用

权利要求书

1.检测PNMA6A的试剂在制备诊断哮喘的产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂包括：通过测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术或免疫测定的方法检测样本中PNMA6A基因表达水平用试剂。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述核酸扩增技术选自聚合酶链式反应、逆转录聚合酶链式反应、转录介导的扩增、连接酶链式反应、链置换扩增和基于核酸序列的扩增。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述样本选自人外周血。

5.一种体外检测样本中PNMA6A表达水平的产品，其特征在于，所述产品包括制剂、芯片、或试剂盒。

6.根据权利要求5所述的产品，其特征在于，所述芯片包括基因芯片、蛋白芯片，其中，基因芯片包括针对PNMA6A的特异性引物或探针，蛋白质芯片包括特异性结合PNMA6A编码的蛋白的抗体或配体。

7.根据权利要求6所述的产品，其特征在于，所述试剂盒包括基因检测试剂盒、蛋白免疫检测试剂盒，其中，所述基因检测试剂盒包括检测PNMA6A的特异性引物、探针或基因芯片；所述蛋白免疫检测试剂盒包括特异性结合PNMA6A蛋白的抗体、配体或蛋白质芯片。

8.根据权利要求7所述的产品，其特征在于，所述特异性扩增PNMA6A基因的引物序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。

9.一种诊断哮喘的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含SYBR Green聚合酶链式反应体系、用于扩增管家基因和PNMA6A基因的引物对；所述SYBRGreen聚合酶链式反应体系包含：PCR缓冲液、dNTPs、SYBR Green荧光染料。

10.根据权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，扩增PNMA6A基因的引物对如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示；扩增管家基因GAPDH的引物对如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。