[发明专利]一种一维钴配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种一维钴配合物，其特征在于，所述配合物的分子式为[Co(3,5pdc)(2，2’-bpy)(H₂O)₂]·H₂O，其中，pdc=3,5吡啶二羧酸根，2，2’-bpy =2,2’联吡啶；所述配合物为三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数：a =9.5342(16) Å，b=12.347(3) Å，c=16.635(3) Å，α=84.762(14)°，β=73.727(11)°，γ=86.749(15)°，V=1871.0(6) ų；桔色片状晶体。

2.如权利要求1所述的一维钴配合物，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤1、将硝酸钴溶解在一定量的蒸馏水中，制备成溶液A；

步骤2、称取有机配体3,5吡啶二羧酸及2,2’-联吡啶，溶解于一定量的蒸馏水中，制备成溶液B；

步骤3、将A、B混合，用移液枪加入浓度为1mol/L的碱液（溶质为三乙胺，溶剂为乙醇），搅拌直至溶解，制备成溶液C；

步骤4、将溶液C放进水热反应釜的聚四氟乙烯内胆中，在180℃-200℃的高温条件下恒温反应24小时后，空气中冷却至室温；待溶液体系稳定后，将所得混合溶液进行过滤，所得固体用水洗涤2-4次，得到桔色片状晶体，产率为60%。

3.如权利要求2所述的一维钴配合物的制备方法，其特征在于，所述的所述的硝酸钴、3,5吡啶二羧酸、2,2’-联吡啶的摩尔比为1:1:1。

4.如权利要求2所述的一维钴配合物的制备方法，其特征在于，步骤1中所述蒸馏水的体积用量为硝酸钴摩尔量的10-15倍；步骤2中所述蒸馏水的体积用量为3,5吡啶二羧酸和2,2’-联吡啶总用量的10-15倍。

5.如权利要求2所述的一维钴配合物的制备方法，其特征在于，所述碱液的摩尔用量为硝酸钴、3,5吡啶二羧酸和2,2’-联吡啶总摩尔用量的5-10倍。

6.如权利要求1-5所述的一维钴配合物用于制备磁性材料。