[发明专利]一种抗肿瘤的增效药物组合物及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201710330477.X | 申请日： | 2017-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN108853507A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | 鞠佃文;范佳君;章旭耀;王绍飞;王一辰;陈伟;栾静韵;梁嫣煦 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K31/4402;A61K31/4706;A61K31/52;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物组合物 制备 增效药物 抗肿瘤 抑制剂 生物技术领域 抗肿瘤药物 自噬抑制剂 直肠癌 复方药物 黑色素瘤 制备工艺 肿瘤细胞 淋巴瘤 胃癌 白血病 肺癌 肝癌 细胞 治疗 | ||
1.一种抗肿瘤的增效药物组合物，其特征在于：所述药物组合物(1)由一种或多种Hedgehog信号通路的抑制剂和细胞自噬抑制剂组成；(2)序贯使用能增强Hedgehog信号通路抑制剂的疗效。
2.按权利要求1所述的抗肿瘤的增效药物组合物，其特征在于：所述的Hedgehog信号通路抑制剂选自：vismodegib、环杷明(cyclopamine)、sonidegib(LDE225)、BMS-833923、PF04449913、LEQ506、TAK-441、LY2940680、Robotnikinin、GANT61、GANT58、HIP-1、HIP-2、HIP-3或HIP-4。
3.按权利要求1所述的抗肿瘤的增效药物组合物，其特征在于：所述的细胞自噬抑制剂选自：氯喹(Chloroquine)和羟基氯喹(hydroxychloroquine)、3-MA(3-Methyladenine)、渥曼青霉素(wortmannin)、LY294002、放线菌酮、巴伐洛霉素A1(Bafilomycin A1)、氯化铵(NH4Cl)或其组合物。
4.按权利要求2所述的抗肿瘤的增效药物组合物，其特征在于：所述的Hedgehog信号通路抑制剂是vismodeigb。
5.按权利要求3所述的抗肿瘤的增效药物组合物，其特征在于：所述的细胞自噬抑制剂是氯喹。
6.按权利要求1所述的抗肿瘤的增效药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物制成复方药物，联合使用能提升Hedgehog信号通路的疗效。
7.按权利要求6所述的抗肿瘤的增效药物组合物，其特征在于：所述的复方药物与纳米载体混合制备成纳米复方药物。
8.按权利要求7所述的抗肿瘤的增效药物组合物，其特征在于：所述的纳米复方药物中的纳米载体选自：脂质体、软磷脂、PAMAM或介孔硅。
9.按权利要求8所述的抗肿瘤的增效药物组合物，其特征在于：所述的纳米载体是脂质体。
10.按权利要求1所述的抗肿瘤的增效药物组合物，其特征在于：所述的肿瘤是肺癌、肝癌、、胃癌、直肠癌、黑色素瘤、白血病或淋巴瘤。
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