[发明专利]一种丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂及其制备方法有效
| 申请号: | 201710316345.1 | 申请日: | 2017-05-08 |
| 公开(公告)号: | CN107029700B | 公开(公告)日: | 2019-11-26 |
| 发明(设计)人: | 伊晓东;朱少宏;练昕怡;方维平 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
| 主分类号: | B01J23/28 | 分类号: | B01J23/28;B01J37/10;C07C253/24;C07C255/08 |
| 代理公司: | 35200 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) | 代理人: | 马应森<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 丙烷 氧化 丙烯腈 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂,其特征在于其通式为MoVTeNbO,其中Mo︰V︰Te︰Nb︰O的摩尔比为:1︰0.41︰0.15︰0.088︰(1~11)、1︰0.41︰0.30︰0.088︰(1~11)、1︰0.41︰0.43︰0.088︰(1~11)、1︰0.41︰0.43︰0.17︰(1~11);
所述丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂采用以下方法制备:
1)采用水热合成制备具有不同晶相的MoVO混合氧化物,配制钼酸铵和硫酸氧钒溶液,混合后放入反应釜中水热,过滤后固体在氮气下焙烧,即得到不同晶相结构的MoVO混合氧化物;
2)采用水热合成,配制含碲化合物与含铌化合物的混合溶液,加入步骤1)制备的不同晶相结构的MoVO混合氧化物中,混合后放入反应釜中水热,过滤后固体在氮气下焙烧,即得丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂。
2.如权利要求1所述丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)采用水热合成制备具有不同晶相的MoVO混合氧化物,配制钼酸铵和硫酸氧钒溶液,混合后放入反应釜中水热,过滤后固体在氮气下焙烧,即得到不同晶相结构的MoVO混合氧化物;
2)采用水热合成,配制含碲化合物与含铌化合物的混合溶液,加入步骤1)制备的不同晶相结构的MoVO混合氧化物中,混合后放入反应釜中水热,过滤后固体在氮气下焙烧,即得丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂。
3.如权利要求2所述丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂的制备方法,其特征在于在步骤1)中,所述不同晶相为正交相、三方相、无定型。
4.如权利要求2所述丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂的制备方法,其特征在于在步骤1)中,所述水热的温度为80~300℃,水热的时间为2~48h。
5.如权利要求2所述丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂的制备方法,其特征在于在步骤1)中,所述焙烧的温度为100~600℃,所述焙烧的时间为1~10h。
6.如权利要求2所述丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述含铌化合物选自氧化铌、五氯化铌、草酸铌、草酸铌铵中的一种。
7.如权利要求6所述丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂的制备方法,其特征在于所述含铌化合物选自草酸铌。
8.如权利要求2所述丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述水热的温度为30~300℃,水热的时间为1~48h。
9.如权利要求2所述丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述焙烧的温度为400~700℃,焙烧的时间为1~10h。
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