[发明专利]一种4-甲氧基水杨醛铜配合物及制备方法与应用

说明书

本发明公开了一种4‑甲氧基水杨醛铜配合物及制备方法与应用。4‑甲氧基水杨醛铜配合物结构式如图1所示，其制备方法为：将4‑甲氧基水杨醛和(S)‑(+)‑2‑氨基‑3‑苯基‑1‑丙醇加入至溶剂中溶解，搅拌一段时间后静置，干燥后即得手性席夫碱配体；将手性席夫碱配体溶解于乙醇中形成配体溶液，向配体溶液中在搅拌下持续滴加氯化铜溶液，滴加完毕后继续搅拌溶液，再进行过滤，将过滤后的滤液室温蒸发即可获得上述4‑甲氧基水杨醛铜配合物。本发明制备的配合物具有抗癌活性高、稳定性好、制备成本低、合成方法简单、对设备无腐蚀、对环境无污染、产品收率高等特点。

技术领域

本发明涉及一种4-甲氧基水杨醛铜配合物及制备方法与应用。

背景技术

在医学上，癌是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。相对应的，起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名，如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的“癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤。肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控导致异常增生与分化而形成的新生物。新生物一旦形成，不因病因消除而停止生长，他的生长不受正常机体生理调节，而是破坏正常组织与器官，这一点在恶性肿瘤尤其明显。与良性肿瘤相比，恶性肿瘤生长速度快，呈浸润性生长，易发生出血、坏死、溃疡等，并常有远处转移，造成人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损等，最终造成患者死亡。

2012年全世界共新增1400万癌症病例并有820万人死亡，预计到2035年癌症患者将达到2400万人。所以，癌症是威胁人类生命最为严重的疾病之一。目前对于癌症的治疗方法仍然是以药物治疗为主，因此寻找高效、低毒的抗癌药一直是人类不懈奋斗的目标，合成高效、低毒的新型抗癌药物，无论是在医学、生物学，还是在化学等学科领域都具有十分重要的意义。

以顺铂为代表的金属配合物的研制成功推动了抗癌药物的开发研究，带动了金属配合物在整个医学领域的发展，相继合成了一些高效、低毒、具有抗癌活性的金属配合物，尤其是一些Schiff碱类金属配合物，由于该类化合物中含有功能性官能团，具有各类生命现象所需要的一些理化性质和较好的抗细菌、抗病毒和抗肿瘤活性，倍受人们关注。再者有些金属配合物，分子中的有机配体能缩短顺磁中心离子间距离，具有良好的传递电子能力，配位聚合物也是分子磁性材料研究体系的优良构件，所以，功能性金属配位化合物在医药和材料科学等领域具有广阔的应用前景。

发明内容

为了解决现有技术的不足，本发明提供了一种4-甲氧基水杨醛铜配合物，该配合物具有抗癌活性高、稳定性好、制备成本低、合成方法简单、对设备无腐蚀、对环境无污染、产品收率高等特点。

为了实现上述目的，本发明的配合物的技术方案为：

一种4-甲氧基水杨醛铜配合物，其结构式如下：

本发明中以4-甲氧基水杨醛和(S)-(+)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇制成手性席夫碱配体(S-Schiff-base)，并以该配体形成配合物，该配合物的结构是由两个独立的[Cu₂(S-Schiff-base)₂·CH₃CH₂OH]单元组成，不对称单元包含四个铜原子，四个去质子化的手性席夫碱配体和两个未配位的乙醇分子，两种铜阳离子由来自氯化物盐的两个氯离子作为桥连基团一起捕获，铜原子五配位，为畸变的三角双锥形空间构型。该结构极大的提高了配合物的抗癌活性，尤其对于人肺腺癌细胞的体外活性IC₅₀值仅为顺铂的三分之一，同时使配合物具有更高的抗宫颈癌细胞的活性。

本发明的目的之二是提供一种上述锰离子配合物的制备方法。

为了实现上述目的，本发明的制备方法的技术方案为：