[发明专利]一种磁性磷光微囊藻毒素印迹材料的合成方法

说明书

本发明提供了一种磁性磷光微囊藻毒素印迹材料的合成方法，包括：(1)在磁性纳米颗粒的水溶液中加入交联剂，机械搅拌，加入Mn掺杂ZnS磷光量子点，搅拌，将磁性纳米颗粒和Mn掺杂ZnS磷光量子点交联得到纳米复合材料；磁分离；(2)将纳米复合材料和藻毒素溶于水中，超声，加入聚乙烯亚胺和交联剂，搅拌，纳米复合材料中的磁性纳米颗粒表面形成第一层藻毒素印迹材料，磁分离提纯；将第一层藻毒素印迹材料重复N次以上步骤(2)，形成多层藻毒素印迹材料。(3)将多层藻毒素印迹材料回流提取模板分子藻毒素，干燥，得到藻毒素分子印迹纳米复合材料。本发明材料对目标物藻毒素具有磁性分离富集功能、磷光检测功能以及催化清除功能。

技术领域

本发明属于纳米材料制备技术领域，尤其涉及一种磁性磷光微囊藻毒素印迹材料的合成方法。

背景技术

磁性纳米粒子(MNP)是一种新型的纳米磁性材料，相对于普通磁性颗粒材料，它具有纳米材料所特有的性质：其粒径小、比表面积大，因此选择性吸附能力增大，吸附平衡时间大大缩短；具有很好的磁响应性和超顺磁性，可以在磁场下聚集和定位；物理化学性质稳定，具有一定的机械强度和化学稳定性，能耐受一定浓度的酸碱溶液和微生物的降解；通过对其表面改性带有多种活性的功能基团，也可以偶联特异分子。目前，国内外科研工作者开展了磁性纳米颗粒表面分子印迹用于目标物萃取和检测的相关工作。这些磁性纳米颗粒表面分子印迹的方法，可将目标物从复杂样品体系中分离，但是由于印迹材料本身不具备检测功能，往往需要利用目标物本身的特性或者间接的方法来评价印迹效果。磁性纳米粒子例如Fe₃O₄、Fe₂O₃、BiFeO₃等，除了具备优良的分离功能以外，也是很好的Fenton-like催化剂，可用于水中某些污染物分子的催化降解。

量子点是粒径小于或接近于激子玻尔半径的半导体纳米晶粒。虽然量子点荧光性质的应用已经十分广泛，量子点的磷光性质及其在分析检测中的应用得到的关注仍然较少。基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光传感器除了具备传统光谱分析法快速、简便、灵敏和经济的特点之外，其高选择性、低毒性、强抗干扰能力的突出优势为量子点的室温磷光传感开拓了广阔的应用前景。

发明内容

针对背景技术中的上述问题，本发明的主要目的在于提供一种磁性磷光微囊藻毒素印迹材料的合成方法，将磷光量子点组装在磁性纳米粒子表面，得到了对藻毒素具备磁性分离富集、磷光检测以及清除功能的分子印迹材料。

为了达到上述目的，本发明采用如下技术方案：一种磁性磷光微囊藻毒素印迹材料的合成方法，所述方法包括：

(1)在磁性纳米颗粒的水溶液中加入交联剂，机械搅拌10-15h，然后加入Mn掺杂ZnS磷光量子点，继续搅拌2-24h，将磁性纳米颗粒和Mn掺杂ZnS磷光量子点交联得到纳米复合材料；通过磁分离，除去未和磁性纳米颗粒交联的Mn掺杂ZnS磷光量子点；

(2)将步骤(1)中得到的纳米复合材料和藻毒素溶于水中，超声2-20min，然后加入聚乙烯亚胺和交联剂，继续搅拌2-24h，所述纳米复合材料中的磷光量子点表面多余的氨基和聚乙烯亚胺的氨基交联，所述纳米复合材料中的磁性纳米颗粒表面形成第一层藻毒素印迹材料，产物通过磁分离提纯；将所述第一层藻毒素印迹材料重复N次以上步骤(2)，在磁性纳米颗粒表面形成多层藻毒素印迹材料；

(3)将步骤(2)所得的多层藻毒素印迹材料回流提取模板分子藻毒素，干燥，得到藻毒素分子印迹纳米复合材料。

作为进一步的优选，所述步骤(1)中，当磁性纳米颗粒的加量为1-10mg时，交联剂加量为0.5-5mL，Mn掺杂ZnS量子点的加量为5-50mg。

作为进一步的优选，所述步骤(2)中，所述纳米复合材料和藻毒素的质量比为：0.4-40，所述纳米复合材料和聚乙烯亚胺的质量比为：2.5-250。