[发明专利]一种α-MnO2纳米线的制备方法有效
| 申请号： | 201710122408.X | 申请日： | 2017-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN106745285B | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 马军;孙志强;王盼盼;刘晴靓 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨工业大学 |
| 主分类号： | C01G45/02 | 分类号： | C01G45/02;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人： | 牟永林 |
| 地址： | 150001 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米线 制备 高锰酸钾 氧化剂 超级电容器 反应生成物 工业化应用 聚四氟乙烯 水热反应釜 多步反应 反应条件 工业催化 水热反应 一元弱酸 制备过程 还原剂 混合液 一元醇 水处理 高纯 均质 吸附 催化剂 洗涤 合成 应用 | ||
1.一种α-MnO2纳米线的制备方法，其特征在于一种α-MnO2纳米线的制备方法按以下步骤进行：
一、将高锰酸钾溶于去离子水中，室温条件下搅拌至高锰酸钾完全溶解，得到高锰酸钾溶液；
步骤一中所述高锰酸钾溶液中高锰酸钾的物质的量浓度为10mmol/L～100mmol/L；
二、在搅拌速度为100r/min～300r/min的条件下向步骤一得到的高锰酸钾溶液中逐滴加入可溶性一元醇，混合均匀后得到溶液A；所述可溶性一元醇为甲醇、乙醇和正丙醇中的一种或几种组合；
步骤二中所述溶液A中可溶性一元醇的物质的量浓度为10mmol/L～100mmol/L；
三、在搅拌速度为100r/min～300r/min的条件下向将步骤二得到的溶液A中逐滴加入一元弱酸，混合均匀后得到混合溶液；
步骤三中所述混合溶液中一元弱酸的物质的量浓度为5mmol/L～50mmol/L；
四、将步骤三得到的混合溶液转移聚四氟乙烯水热反应釜中，然后将反应釜置于烘箱中设定反应温度为90～180℃，设定反应时间为12h～36h，反应完成后取出反应釜，自然冷却至室温，得到反应液；
五、对步骤四得到的反应液进行离心，洗涤2～4次，然后在温度为60～80℃的条件下干燥12h～24h，得到α-MnO2纳米线。
2.根据权利要求1所述的一种α-MnO2纳米线的制备方法，其特征在于步骤一中所述的高锰酸钾纯度为分析纯。
3.根据权利要求1所述的一种α-MnO2纳米线的制备方法，其特征在于步骤一中所述高锰酸钾溶液中高锰酸钾的物质的量浓度为15mmol/L～25mmol/L。
4.根据权利要求1所述的一种α-MnO2纳米线的制备方法，其特征在于步骤二中所述溶液A中可溶性一元醇的物质的量浓度为15mmol/L～25mmol/L。
5.根据权利要求1所述的一种α-MnO2纳米线的制备方法，其特征在于步骤三中所述一元弱酸为甲酸、乙酸和氢氟酸中的一种或几种组合。
6.根据权利要求1所述的一种α-MnO2纳米线的制备方法，其特征在于步骤三中所述混合溶液中一元弱酸的物质的量浓度为5mmol/L～15mmol/L。
7.根据权利要求1所述的一种α-MnO2纳米线的制备方法，其特征在于步骤四中反应温度为100～140℃。
8.根据权利要求1所述的一种α-MnO2纳米线的制备方法，其特征在于步骤五中所述离心速度为800r/min～1200r/min。
9.根据权利要求1所述的一种α-MnO2纳米线的制备方法，其特征在于步骤五中所述在温度为60～70℃的条件下干燥。
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