[发明专利]一种基于碳纳米材料的吸附剂及其制备与使用方法有效
| 申请号: | 201710083776.8 | 申请日: | 2017-02-16 |
| 公开(公告)号: | CN106732378B | 公开(公告)日: | 2019-04-05 |
| 发明(设计)人: | 骞伟中;陈航;田佳瑞;多尼;杨周飞 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
| 主分类号: | B01J20/20 | 分类号: | B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;B01D15/00 |
| 代理公司: | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人: | 段俊涛 |
| 地址: | 100084 北京市海淀区1*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 基于 纳米 材料 吸附剂 及其 制备 使用方法 | ||
1.一种基于碳纳米材料的吸附剂,其特征在于,由碳纳米材料与粘接剂组成,碳纳米材料的质量分数为30-95%,吸附剂的比表面积为100-2000m2/g,其微孔、介孔与大孔的孔容占比为(1~2):(1~5):(1~20)。
2.根据权利要求1所述基于碳纳米材料的吸附剂,其特征在于,所述碳纳米材料为碳纳米管、石墨烯与碳纳米颗粒中的一种或多种,粘结剂为无机粘接剂或有机粘接剂,所述无机粘接剂为硅溶胶或铝溶胶,有机粘接剂为PTFE、PVDF、环氧树脂、沥青以及丙烯酸树脂中的一种或多种。
3.权利要求1所述基于碳纳米材料的吸附剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(a)将碳纳米材料、造孔剂与粘接剂掺混后,加入到溶剂中,在20-100℃下混合0.1-8小时形成混合物;
(b)将步骤(a)形成的混合物送入成型机中得到产品,颗粒特征尺寸均在1-10mm范围;
(c)将步骤(b)所得产品,在70-110℃下干燥1-24小时;
(d)利用水或酸去除其中的造孔剂,过滤后,用去离子水洗涤至中性,在70-120℃干燥1-20小时后,得到最终产品。
4.根据权利要求3所述基于碳纳米材料的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(a)中,碳纳米材料、造孔剂与粘接剂的质量比为(1~20):(1~4):(1~4),溶剂与固体混合物的质量比为(1:1)~(10:1),当使用有机粘接剂时,不加溶剂。
5.根据权利要求3所述基于碳纳米材料的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述造孔剂为在水中可溶性盐或在酸中可溶解的化合物,所述在水中可溶性盐为金属氯化物、铵盐以及金属硝酸盐中的一种或多种,所述在酸中可溶解的化合物为金属氧化物和/或金属氢氧化物。
6.根据权利要求3所述基于碳纳米材料的吸附剂的制备方法,其特征在于,若所用造孔剂在水中溶解度小于在酸中的溶解度,则使用水做溶剂;若所用造孔剂在水中溶解度大于在酸中的溶解度,则使用有机溶剂,所述有机溶剂为乙醇、氯仿或丙酮。
7.根据权利要求3所述基于碳纳米材料的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(b)中得到的产品为条状、片状、管状或球状,相应地,其颗粒特征尺寸为直径、厚度或者长度,所述步骤(d)中用的酸为盐酸或硝酸。
8.权利要求1所述基于碳纳米材料的吸附剂用于吸附流体中非极性有机物的用途。
9.根据权利要求8所述的用途,其特征在于,所述流体为液体,非极性有机物的质量分数为4ppm-50%;或者,所述流体为气体,非极性有机物的质量分数为4ppm-50%。
10.根据权利要求8所述的用途,其特征在于,其用法如下:
(1)将吸附剂装入设备中,上下两端开孔盖板固定,使吸附剂床层体积在吸附与脱附操作过程中高度变化率小于10%;
(2)通入被处理的流体,流体在-25-150℃,-0.05~10MPa状态下流过吸附剂床层,检测通过后的流体成分,如果流体中非极性有机物含量不再下降时,视为吸附饱和;
(3)若第(2)步骤处理物为液体时,在100-0.02Pa的条件下,将吸附剂上的液体抽吸5-30分钟,然后通入比吸附温度高50-100℃的蒸汽或吹扫气体,吹扫气体为氮气、氩气、氦气以及烟道气中的一种或多种,将吸附剂上的非极性有机物进行脱附,当通过的蒸汽或吹扫气体中非极性有机物的含量不再变化时,视为脱附完全;
(4)停止通蒸汽或吹扫气体,再通入被处理的液体,将(2)-(4)的步骤,进行循环,实现连续操作;
(5)若第(2)步骤处理物为气体时,通入比吸附温度高50-100℃的蒸汽或吹扫气体,吹扫气体为氮气、氩气、氦气以及烟道气中的一种或多种,将吸附剂上的非极性有机物进行脱附,当通过的蒸汽或吹扫气体中非极性有机物含量不再变化时,视为脱附完全;
(6)停止通蒸汽或吹扫气体,再通入被处理气体将(5)-(6)的步骤,进行循环,实现连续操作。
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