[发明专利]多取代3-羟基-2-苯并氧杂卓-1-酮衍生物，制备方法及其应用

权利要求书

1.一类多取代3-羟基-2-苯并氧杂卓-1-酮衍生物，其特征在于，具有通式(I)表达的结构：

其中，R¹为4-氯或4-溴或4-甲基取代的苯基，R²为叔丁基、正丁基或环己基。

2.权利要求1所述的多取代3-羟基-2-苯并氧杂卓-1-酮衍生物的制备方法，其特征在于，合成路径如下：

具体为化合物邻位溴甲基苯甲酸(III)与对位取代的苯乙酮醛和烷基取代异腈按摩尔比1：1：1，在30℃下反应，反应溶剂为二氯甲烷，反应24小时后，溶剂换成甲苯，加入三苯基膦，三苯基膦试剂摩尔用量为邻位溴甲基苯甲酸(III)的两倍；将上述混合物升温至60℃，在60℃下搅拌反应1小时，然后加入上述邻位溴甲基苯甲酸(III)两倍摩尔量的氢氧化钠和二氧化锰，继续反应2-6小时，反应完成后，反应液在减压下脱去溶剂，残留物柱层析得到通式(I)的目标化合物。

3.权利要求2所述的多取代3-羟基-2-苯并氧杂卓-1-酮衍生物的制备方法，其特征在于，氢氧化钠与二氧化锰的摩尔比为1：1。

4.权利要求2所述的多取代3-羟基-2-苯并氧杂卓-1-酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的对位取代的苯乙酮醛为对氯苯乙酮醛、对溴苯乙酮醛以及对甲基苯乙酮醛中的任意一种。

5.权利要求2所述的多取代3-羟基-2-苯并氧杂卓-1-酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的烷基取代异腈为叔丁基异腈、正丁基异腈以及环己基异腈中的任意一种。

6.权利要求1所述的多取代3-羟基-2-苯并氧杂卓-1-酮衍生物在制备稻瘟菌M、指状青霉菌、意大利青霉菌的杀菌剂上的应用。