[发明专利]一种纳米无机硅酸盐富锌复合防腐涂料及其制备方法

权利要求书

1.一种纳米无机硅酸盐富锌复合防腐涂料，其特征在于，以重量份计，其制备原料包含以下组分：

纳米滑石粉5-15份

氯化锌5-10份

硅酸钾1-3份

聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚5-10份

KH-5605-9份

聚季铵盐改性磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物 5-10份

多异氰酸酯1-3份

去离子水15-25份

二甲基亚砜1-5份。

2.根据权利要求1所述的纳米无机硅酸盐富锌复合防腐涂料，其特征在于，以重量份计，其制备原料包含以下组分：

纳米滑石粉6-8份

氯化锌6-8份

硅酸钾1-2份

聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚7-9份

KH-5606-8份

聚季铵盐改性磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物 6-9份

多异氰酸酯1-2份

去离子水17-20份

二甲基亚砜2-3份。

3.根据权利要求1所述的纳米无机硅酸盐富锌复合防腐涂料，其特征在于，以重量份计，其制备原料包含以下组分：

纳米滑石粉 7份

氯化锌 7份

硅酸钾 2份

聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚 8份

KH-560 7份

聚季铵盐改性磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物8份

多异氰酸酯 2份

去离子水 19份

二甲基亚砜 2份。

4.根据权利要求1所述的纳米无机硅酸盐富锌复合防腐涂料，其特征在于，所述聚季铵盐改性磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物的制备方法为：

（1）制备聚季铵盐

在1000ml干燥的三颈瓶中，加入1,12-二溴十二烷0.1mol、1,4-二甲基哌嗪0.092mol以及溶剂二甲基亚砜80ml，50℃下反应5小时后，再加入N-甲基咪唑0.0025mol以及N-甲基吗啉0.0025mol，50℃下反应5小时后，减压蒸馏去除溶剂得到聚季铵盐；

（2）制备氨基封端聚醚胺

在1000mL干燥的三颈瓶中，依次加入95克的环氧树脂E51、0.26mol的苄胺和700克二甲基亚砜，通氮气保护并磁力搅拌；室温搅拌1h后，升温95℃反应6h, 反应结束后，降至室温，并迅速倒入2000mL去离子水中，得到大量固体沉淀；用去离子水反复洗涤该产物后，抽滤并收集聚合物，于真空烘箱中，50℃干燥24小时，得到氨基封端聚醚胺；

（3）制备超支化聚吡咙

在100mL干燥的三颈瓶中，依次加入0.01摩尔的1，3，5-三(4-萘氧基-1，8-二酸)苯三酐和25ml间甲酚，在氮气保护下搅拌，当三酐完全溶解后，加入0.006摩尔的3，3’-二氨基联苯胺，在室温下搅拌60min后，加热至80℃，反应4h，再在185℃下，反应10h；反应结束后，降至室温，并迅速倒入2000mL甲醇中，得到大量固体沉淀；用甲醇反复洗涤该产物后，抽滤并收集聚合物，于真空烘箱中，50℃干燥24小时，即得萘酐封端超支化聚吡咙；

（4）制备聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物

在100mL干燥的三颈瓶中，依次加入1克的所述氨基封端聚醚胺、0.6克的所述萘酐封端超支化聚吡咙、10mL的二甲基亚砜以及10mL的间甲酚，在氮气保护下搅拌60min后，加热至80℃，反应4h，再在185℃下，反应10h；反应结束后，降至室温，并迅速倒入2000mL甲醇中，得到大量固体沉淀；用甲醇反复洗涤该产物后，抽滤并收集聚合物，于真空烘箱中，50℃干燥24小时，即得聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物；

（5）制备磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物

在100mL干燥的三颈瓶中，依次加入1克的所述聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物以及10mL的质量分数98%的浓硫酸，在氮气保护下，40℃下搅拌180min后，倒入冰水中，用冰水反复洗涤该产物后，抽滤并收集聚合物，于真空烘箱中，60℃干燥24小时即得磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物；

（6）制备聚季铵盐改性磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物

在100ml三颈瓶中，加入步骤（1）得到的聚季铵盐0.2克、步骤（5）得到的磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物0.5克、己二胺0.2克、氢氧化钠0.05克、去离子水2mL以及N,N-二甲基甲酰胺50ml，室温下搅拌均匀后；在60℃下反应10小时后，降至室温，并迅速倒入2000mL甲醇中，得到大量固体沉淀；用甲醇反复洗涤该产物后，抽滤并收集聚合物，于真空烘箱中，60℃干燥24小时，得到聚季铵盐改性磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物。