[发明专利]能够从木糖生产聚(乳酸-共-乙醇酸)或其共聚物的重组微生物以及使用其制备聚(乳酸-共-乙醇酸)或其共聚物的方法有效
| 申请号: | 201680082783.X | 申请日: | 2016-12-13 |
| 公开(公告)号: | CN109153998B | 公开(公告)日: | 2022-10-18 |
| 发明(设计)人: | 李相烨;崔昭英;朴时载 | 申请(专利权)人: | 韩国科学技术院 |
| 主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;C12N15/52;C12N9/04;C12N9/10;C12N9/18;C12P7/40 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 陈桉 |
| 地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 能够 生产 乳酸 乙醇 共聚物 重组 微生物 以及 使用 制备 方法 | ||
1.一种具有生产聚(乳酸-共-乙醇酸)的能力的重组大肠杆菌,其中聚羟基链烷酸酯合酶编码基因、丙酰辅酶A转移酶编码基因、木糖脱氢酶编码基因和木糖酸内酯酶编码基因被引入到具有由丙酮酸生产乳酸的能力的大肠杆菌中;
其中缺失醛-醇脱氢酶编码基因、丙酮酸甲酸裂解酶编码基因、富马酸还原酶编码基因和丙酮酸氧化酶编码基因;
其中乳酸脱氢酶编码基因(1dhA)的染色体启动子被选自以下的强启动子替换:trc、tac、pBAD、trp、lacUV5和T7;且
其中缺失任何一种或多种作为乳酸脱氢酶编码基因的dld基因和葡萄糖PTS酶IIBC组分编码基因,
其中所述聚羟基链烷酸酯合酶编码基因编码PHA合酶的突变酶,该PHA合酶的突变酶选自由以下组成的组:
PhaC1202,其中在SEQ ID NO:1的氨基酸序列中E130D和Q481K突变;
PhaC1301,其中在SEQ ID NO:1的氨基酸序列中E130D、S325T和Q481K突变;
PhaC1310,其中在SEQ ID NO:1的氨基酸序列中E130D、S477F和Q481K突变;
PhaC1437,其中在SEQ ID NO:1的氨基酸序列中E130D、S325T、S477G和Q481K突变;和
PhaC1439,其中在SEQ ID NO:1的氨基酸序列中E130D、S325T、S477F和Q481K突变。
2.权利要求1的重组大肠杆菌,其中从该重组大肠杆菌中缺失葡萄糖PTS酶IIBC组分编码基因。
3.权利要求1的重组大肠杆菌,其中从该重组大肠杆菌中进一步缺失醛-醇脱氢酶编码基因、丙酮酸甲酸裂解酶编码基因、富马酸还原酶编码基因、丙酮酸氧化酶编码基因、和作为乳酸脱氢酶编码基因的dld基因。
4.权利要求1的重组大肠杆菌,其中从该重组大肠杆菌中进一步缺失葡萄糖PTS酶IIBC组分编码基因、醛-醇脱氢酶编码基因、丙酮酸甲酸裂解酶编码基因、富马酸还原酶编码基因、和丙酮酸氧化酶编码基因。
5.权利要求1的重组大肠杆菌,其中从该重组大肠杆菌中进一步缺失葡萄糖PTS酶IIBC组分编码基因、醛-醇脱氢酶编码基因、丙酮酸甲酸裂解酶编码基因、富马酸还原酶编码基因、丙酮酸氧化酶编码基因、和作为乳酸脱氢酶编码基因的dld基因。
6.权利要求1的重组大肠杆菌,其中从该重组大肠杆菌中进一步缺失葡萄糖PTS酶IIBC组分编码基因、醛-醇脱氢酶编码基因、丙酮酸甲酸裂解酶编码基因、富马酸还原酶编码基因、丙酮酸氧化酶编码基因、作为乳酸脱氢酶编码基因的dld基因、苹果酸合酶编码基因、和乙醇酸氧化酶编码基因。
7.权利要求1的重组大肠杆菌,其中将β-酮硫解酶编码基因和乙酰乙酰辅酶A还原酶编码基因进一步引入该大肠杆菌中,并且该重组大肠杆菌具有生产聚(乳酸-共-乙醇酸-共-3-羟基丁酸)的能力。
8.权利要求7的重组大肠杆菌,其中从该重组大肠杆菌中进一步缺失葡萄糖PTS酶IIBC组分编码基因、醛-醇脱氢酶编码基因、丙酮酸甲酸裂解酶编码基因、富马酸还原酶编码基因、和丙酮酸氧化酶编码基因。
9.权利要求7的重组大肠杆菌,其中从该重组大肠杆菌中进一步缺失葡萄糖PTS酶IIBC组分编码基因、醛-醇脱氢酶编码基因、丙酮酸甲酸裂解酶编码基因、富马酸还原酶编码基因、丙酮酸氧化酶编码基因、和作为乳酸脱氢酶编码基因的dld基因。
10.权利要求7的重组大肠杆菌,其中从该重组大肠杆菌中进一步缺失葡萄糖PTS酶IIBC组分编码基因、醛-醇脱氢酶编码基因、丙酮酸甲酸裂解酶编码基因、富马酸还原酶编码基因、丙酮酸氧化酶编码基因、作为乳酸脱氢酶编码基因的dld基因、苹果酸合酶编码基因、和乙醇酸氧化酶编码基因。
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