[发明专利]使用祖细胞治疗视网膜变性

权利要求书

1.包含产后衍生细胞群体的组合物用于治疗眼部退行性病症或降低视网膜变性中感光细胞损失的用途，其中所述产后衍生细胞从基本上不含血液的人脐带组织中分离，并且其中所述产后衍生细胞群体调节吞噬受体αvβ5整联蛋白和CD36。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述产后衍生细胞分泌选自MFG-E8、Gas6、血小板反应蛋白(TSP)-1和TSP-2的桥分子，并且其中所述桥分子结合到吞噬受体αvβ5整联蛋白和CD36。

3.根据权利要求1所述的用途，其中从基本上不含血液的人脐带组织中分离的所述细胞群体能够在培养中扩增，具有分化成至少一种神经表型的细胞的潜力，在传代时保持正常核型，并且具有以下特征：

a)在培养中40次群体倍增的潜力；

b)产生CD10、CD13、CD44、CD73和CD90；

c)不产生CD31、CD34、CD45、CD117和CD141，以及

d)相对于作为成纤维细胞、间充质干细胞或髂嵴骨髓细胞的人细胞而言，编码白介素8和浆膜蛋白1的基因表达有所提高。

4.根据权利要求1所述的用途，其中所述组合物为药物组合物。

5.根据权利要求1所述的用途，其中所述药物组合物包含药学上可接受的载体。

6.根据权利要求1所述的用途，其中所述视网膜变性为年龄相关性黄斑变性。

7.根据权利要求5所述的用途，其中所述年龄相关性黄斑变性为干性年龄相关性黄斑变性。

8.根据权利要求2所述的用途，其中所述细胞群体对于HLA-A、B、C是阳性的，并且对于HLA-DR、DP、DQ是阴性的。

9.包含产后衍生细胞群体的组合物用于清除眼中的凋亡视网膜细胞的用途，其中所述产后衍生细胞从基本上不含血液的人脐带组织中分离，并且其中所述产后衍生细胞群体调节吞噬受体αvβ5整联蛋白和CD36。

10.根据权利要求8所述的方法，其中所述产后衍生细胞分泌选自MFG-E8、Gas6、血小板反应蛋白(TSP)-1和TSP-2的桥分子，并且所述桥分子调节所述吞噬受体αvβ5整联蛋白和CD36。

11.根据权利要求8所述的用途，其中从基本上不含血液的人脐带组织中分离的所述细胞群体能够在培养中扩增，具有分化成至少一种神经表型的细胞的潜力，在传代时保持正常核型，并且具有以下特征：

a)在培养中40次群体倍增的潜力；

b)产生CD10、CD13、CD44、CD73和CD90；

c)不产生CD31、CD34、CD45、CD117和CD141，以及

d)相对于作为成纤维细胞、间充质干细胞或髂嵴骨髓细胞的人细胞而言，编码白介素8和浆膜蛋白1的基因表达有所提高。

12.根据权利要求8所述的用途，其中所述组合物为药物组合物。

13.根据权利要求8所述的用途，其中所述药物组合物包含药学上可接受的载体。

14.根据权利要求8所述的用途，其中所述细胞群体对于HLA-A、B、C是阳性的，并且对于HLA-DR、DP、DQ是阴性的。