[发明专利]采集并检测血液或成分血的生物医学容器

说明书

用以采集和检测血液或成分血的生物医学容器(1)，包括：用于血液或成分血的采集室(5)；用于血液或成分血的检测室(8)；以及设于检测室(8)内的检测试剂盒(4)，用以检测容纳在其中的血液或成分血。采集室(5)与检测室(8)要被连接以便唯一地相互关联，并且被供给相同的血液或成分血。

技术领域

本发明总体上涉及为输液目的而对血液进行取样和处理的生物医学产品，特别是涉及用来采集和检测血液或成分血的生物医学容器。

为方便描述，本文将参照血袋(亦被称为血液袋或血包)形式的生物医学容器来描述本发明，下文将针对这种血袋进行描述，但不因此丧失普遍性。

事实上，基于不同的方面，尤其是依据用途(一次性的或多次使用的)、形状(不同形状的袋子或容器)、材料(相对柔软、半刚性或刚性)、以及所容纳的血液制品(血液或成分血)等方面，本发明能够等同地应用于上述方面不同于血袋的生物医学容器。

此外，为了简洁起见，下文的描述将使用术语“血袋”来既指代用以采集血液的袋又指代采集成分血的袋，或者采集来自通过简单的分离法(fractionation，分馏)或清血法(apheresis，分离术)获得的血液制品的袋。

背景技术

对与输血相关的不良事件的研究始终显示，大多数输血事件均与血型不相容(不匹配)相关联。

目前，针对输血使用的红细胞血型是通过在献血时从献血者体内抽取并容纳在试管中的血液来确定，以及随后通过血袋连接管中的血液来确定，在这之后，即在血袋被封焊并切断连接管之后，该连接管被与血袋物理地分离。这一过程可能导致多个试管或连接管被意外地互换，如此可造成血袋中的血液被打上错误的血型(标记)。

另一个与输血中的不良事件相关的问题是潜在的细菌污染，尤其是对于包含血小板的成分血而言。这种不利的事件不太可能避免，如多年以来的研究所揭示的，通过血液的传播感染的风险虽大幅减少，但因容器或成分血的细菌污染所导致的疾病传播的风险仍保持不变。

发明内容

本发明的目的是提供一种血袋，其使得上文所述的缺点能被克服，以便提高输血安全性。

根据本发明，提供一种如随附的权利要求中所请求保护的生物医学容器。

附图说明

图1绘示了根据本发明的第一实施例的血袋。

图2绘示了根据本发明的另一实施例的血袋。

具体实施方式

现将参照附图来详细描述本发明，以使本领域技术人员能够制造或使用本发明。本领域技术人将直接显而易见(本文)所描述的实施例的多种修改，并且所描述的一般原理可适用于其它实施例和应用，其并不脱离如随附的权利要求书所限定的本发明的保护范围。因此，本发明不应被认为局限于所描述和阐示的实施例，而应被允许扩展至依照本申请所描述和请求保护的原理和特征相符的最宽泛的范围。

图1绘示了根据本发明的第一实施例的血袋，其整体上由附图标记1标示。

血袋1基本上包括：

-采集血袋2，用以采集从外部供给的血液或成分血，

-一个或多个检测血袋3，在图1中仅绘示了其中之一，每个检测血袋均机械(mechanically)连接到采集血袋2，以便唯一地(uniquely)与采集血袋2关联，且同时流体连接到采集血袋2，以便接收采集到采集血袋2中的血液或成分血样本，以及

-用于每个检测血袋3的检测试剂盒4，容置在相应的检测血袋3中，用以检测容纳在其中的血液或成分血样本。