[发明专利]PCR反应容器、PCR装置、PCR方法有效

专利信息
申请号: 201680069395.8 申请日: 2016-11-28
公开(公告)号: CN108291184B 公开(公告)日: 2022-07-01
发明(设计)人: 福泽隆;永井秀典;西泽尚文 申请(专利权)人: 日本板硝子株式会社;国立研究开发法人产业技术综合研究所;光技光电集团日本分公司
主分类号: C12M1/00 分类号: C12M1/00;G01N35/08;G01N37/00
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 庞东成;于洁
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: pcr 反应 容器 装置 方法
【说明书】:

PCR反应容器(10)包括:基板(14);流道(12),形成于基板(14);一对第1过滤器(28)、第2过滤器(30),设于流道(12)的两端;一对第1空气连通口(24)、第2空气连通口(26),通过第1过滤器(28)、第2过滤器(30)而与流道(12)相连通;热循环区域(12e),形成于流道(12)中的第1过滤器(28)与第2过滤器(30)之间;分岔点(112c),形成于流道(12)中的第1过滤器(28)与第2过滤器(30)之间;分岔流道(131),其一端连接于分岔点(112c);以及样品导入口(133),形成于分岔流道(131)的另一端。

技术领域

本发明涉及用于聚合酶链式反应(PCR:Polymerase Chain Reaction)的PCR反应容器和使用了该PCR反应容器的PCR装置、PCR方法。

背景技术

遗传基因检测已经不仅被广泛活用于各种医学领域中的检测、农作物或者病原性微生物的类别确定、食品安全性的评价,还被广泛活用于针对病原性病毒或者各种感染病的检测。已知有为高灵敏度地检测作为遗传基因的微量的DNA而分析使DNA的一部分扩增后获得的样品的方法。尤其是PCR法,它是用于有选择地、使从活体等提取出来的极微量的DNA的某一部分进行扩增的、众所瞩目的技术。PCR法是针对将含有DNA的活体样本和由引物或者酶等构成的PCR试剂混合而成的样品施以预定的热循环,以使其反复发生变性、退火和延伸这些反应,以有选择地使DNA的特定部分扩增的技术。

在PCR法中,通常是将预定数量的对象样品放入PCR管或者形成有多个孔的微板(微孔板)等反应容器中来进行的,但近几年来,使用了具有形成在基板上的细微流道(微流道)的反应容器(也称作chip)来进行的方式也被实用化了。无论在哪一反应容器中,都因为各种的技术进步而能够在该反应容器内高速且高精度地施以预定的热循环。

专利文献1中公开了一种反应容器,其形成有用于进行PCR的流道。在该反应容器中,重合的2张树脂基板之间形成有流道,并且留有用于通过树脂基板上所形成的贯通孔l来向流道中导入样品的样品导入口和用于排放样品的样品排放口。树脂基板背面的凹陷部位被配置有例如由珀尔帖元件等构成的温度调节部。在反应容器的样品导入口配置有喷嘴,通过由该喷嘴进行的空气的供给、吸引,能够使样品在流道中移动。

[在先技术文献]

[专利文献]

专利文献1:日本特开2009-232700号公报

发明内容

[发明要解决的问题]

在PCR法中,在样品处理中必须要避免发生从外部至系统内的污染(contamination)。若污染包含了处理对象以外的活体标本等,则可能会使得该处理对象以外的活体标本所含有的DNA扩增。此时,就无法使用处理对象样品来准确地进行此后的分析了。因此,需要想办法以使得在将样品导入到反应容器后不会发生污染。

但是,在专利文献1中所公开的发明中,例如若在喷嘴或者向喷嘴输送空气的泵上附着有处理对象以外的活体标本,则该处理对象以外的活体标本可能会从样品导入口侵入到反应容器内,从而导致污染。另外,从成本角度、环境角度来看,每次进行PCR处理时都更换喷嘴、泵的前端零件、配件等是不现实的。

本发明是鉴于这样的状况而研发的,其目的在于提供一种能够合适地防止污染的PCR反应容器、使用了该PCR反应容器的PCR装置、PCR方法。

[用于解决问题的手段]

为解决上述问题,本发明实施方式之一的PCR反应容器具有:基板;流道,形成于基板;一对过滤器,设于流道的两端;一对空气连通口,通过过滤器而与流道相连通;热循环区域,形成于流道中的一对过滤器之间;分岔点,形成于流道中的一对过滤器之间;分岔流道,其一端连接于分岔点;以及样品导入口,形成于分岔流道的另一端。

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