[发明专利]免疫原性融合蛋白在审

专利信息
申请号: 201680061703.2 申请日: 2016-10-21
公开(公告)号: CN108135992A 公开(公告)日: 2018-06-08
发明(设计)人: 佩·博·佩德森费舍尔 申请(专利权)人: 米纳瓦克斯有限责任公司
主分类号: A61K39/09 分类号: A61K39/09;C07K14/315
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 王玮玮;杨明钊
地址: 丹麦哥*** 国省代码: 丹麦;DK
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摘要:
搜索关键词: 免疫原性融合蛋白 氨基酸序列 表面蛋白 序列同一性 末端区域 蛋白 第二氨基酸序列 第一氨基酸序列 核苷酸序列 蛋白组成 免疫原性 宿主细胞 疫苗 感染 融合 预防 治疗 自由
【权利要求书】:

1.一种免疫原性融合蛋白,包含:

第一氨基酸序列,所述第一氨基酸序列与第一B组链球菌表面蛋白的N-末端区域的氨基酸序列具有至少80%的序列同一性,所述第一氨基酸序列融合到

第二氨基酸序列,所述第二氨基酸序列与第二B组链球菌表面蛋白的N-末端区域的氨基酸序列具有至少80%的序列同一性;

其中所述第一B组链球菌表面蛋白和所述第二B组链球菌表面蛋白中的每一种选自由以下组成的组:Rib蛋白、Alp1蛋白、Alp2蛋白、Alp3蛋白、Alp4蛋白和AlpC蛋白;其中所述免疫原性融合蛋白包含至少一种与B组链球菌表面蛋白Alp1、Alp2、Alp3、或Alp4的N-末端区域的氨基酸序列具有至少80%的序列同一性的氨基酸序列,并且其中所述免疫原性融合蛋白能够引发针对B组链球菌的保护性免疫。

2.根据权利要求1所述的免疫原性融合蛋白,还包含

第三氨基酸序列,所述第三氨基酸序列与第三B组链球菌表面蛋白的N-末端区域的氨基酸序列具有至少80%的序列同一性,所述第三氨基酸序列融合到所述第一氨基酸序列和所述第二氨基酸序列中的一个,所述第三B组链球菌表面蛋白选自由以下组成的组:Rib蛋白、Alp1蛋白、Alp2蛋白、Alp3蛋白、Alp4蛋白和AlpC蛋白。

3.根据权利要求2所述的免疫原性融合蛋白,还包含

第四氨基酸序列,所述第四氨基酸序列与第四B组链球菌表面蛋白的N-末端区域的氨基酸序列具有至少80%的序列同一性,所述第四氨基酸序列融合到所述第一氨基酸序列和所述第三氨基酸序列中的一个,所述第四B组链球菌表面蛋白选自由以下组成的组:Rib蛋白、Alp1蛋白、Alp2蛋白、Alp3蛋白、Alp4蛋白和AlpC蛋白。

4.根据任一前述权利要求所述的免疫原性融合蛋白,所述第一B组链球菌表面蛋白以及所述第二B组链球菌表面蛋白,或任选地所述第一B组链球菌表面蛋白、所述第二B组链球菌表面蛋白以及所述第三B组链球菌表面蛋白,或任选地所述第一B组链球菌表面蛋白、所述第二B组链球菌表面蛋白、所述第三B组链球菌表面蛋白以及所述第四B组链球菌表面蛋白,源自不同的B组链球菌菌株。

5.根据任一前述权利要求所述的免疫原性融合蛋白,所述第一B组链球菌表面蛋白以及所述第二B组链球菌表面蛋白,或任选地所述第一B组链球菌表面蛋白、所述第二B组链球菌表面蛋白以及所述第三B组链球菌表面蛋白,或任选地所述第一B组链球菌表面蛋白、所述第二B组链球菌表面蛋白、所述第三B组链球菌表面蛋白以及所述第四B组链球菌表面蛋白,是不同的。

6.根据任一前述权利要求所述的免疫原性融合蛋白,所述第一B组链球菌表面蛋白和所述第二B组链球菌表面蛋白中的一种是Alp1蛋白并且另一种是Alp2蛋白。

7.根据任一前述权利要求所述的免疫原性融合蛋白,其中

所述第一氨基酸序列与氨基酸序列SEQ ID NO:8具有至少80%,例如至少85%,例如至少90%,例如95%、96%、97%、98%或99%的序列同一性,并且其中

所述第二氨基酸序列与氨基酸序列SEQ ID NO:10具有至少80%,例如至少85%,例如至少90%,例如95%、96%、97%、98%或99%的序列同一性。

8.根据任一前述权利要求所述的免疫原性融合蛋白,其中所述免疫原性融合蛋白包含与在SEQ ID NO:12中示出的氨基酸序列具有至少80%,例如至少85%,例如至少90%,例如95%、96%、97%、98%或99%的序列同一性的氨基酸序列。

9.根据任一前述权利要求所述的免疫原性融合蛋白,其中所述免疫原性融合蛋白通过糖基化、酰胺化、羧基化或磷酸化、或通过被缀合到荚膜多糖或RSV抗原被修饰。

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