[发明专利]类黄酮组合物及其使用方法在审
| 申请号： | 201680055054.5 | 申请日： | 2016-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN108135952A | 公开（公告）日： | 2018-06-08 |
| 发明（设计）人： | 库尔特·理查兹 | 申请（专利权）人： | 瑞奥克辛创新集团有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K36/48 | 分类号： | A61K36/48;A61K36/82 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国犹他州普莱森特格罗*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 类黄酮 运动表现 槲皮素 槲皮素衍生物 生物利用度 心血管健康 骨骼健康 减少运动 免疫应答 氧化应激 预防疲劳 配制 对抗 恢复 帮助 | ||
1.类黄酮组合物，包含：
槲皮素，所述槲皮素选自苷元槲皮素、槲皮素糖苷和异槲皮素；和
第二成分，其选自绿茶提取物、蓝莓花青素、咖啡因和n3-多不饱和脂肪酸(N3-PUFA)。
2.如权利要求1所述的类黄酮组合物，包含：
33.9％(w/w)蓝莓提取物；
7.9％(w/w)咖啡因；
12.6％(w/w)维生素C；
13.6％(w/w)绿茶提取物；
15.1％(w/w)ω-3；
7.9％(w/w)槲皮素；和
9.0％抗坏血酸棕榈酸酯。
3.可口服摄入的药物，包含：
类黄酮；
抗氧化剂；
花青素；
刺激剂；
脂质；
抗坏血酸；
ω-3脂肪酸；和
抗坏血酸棕榈酸酯。
4.如权利要求3所述的可口服摄入的药物，其中所述类黄酮包括槲皮素或其类似物或衍生物。
5.如权利要求3至4中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述类黄酮以约10mg至500mg的量存在。
6.如权利要求3至5中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述类黄酮以约52mg的量存在。
7.如权利要求3至6中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述抗氧化剂包括绿茶提取物。
8.如权利要求7所述的可口服摄入的药物，其中所述绿茶提取物包括表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)。
9.如权利要求3至8中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述抗氧化剂以约10mg至500mg的量存在。
10.如权利要求3至9中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述抗氧化剂以90mg的量存在。
11.如权利要求3至10中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述花青素包括来自蓝莓提取物的蓝莓花青素。
12.如权利要求3至11中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述花青素以约10mg至500mg的量存在。
13.如权利要求3至12中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述花青素以约225mg的量存在。
14.如权利要求3至13中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述刺激剂包括咖啡因。
15.如权利要求3至14中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述刺激剂以约10mg至500mg的量存在。
16.如权利要求3至15中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述刺激剂以约52mg的量存在。
17.如权利要求3至16中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述脂质包括n3多不饱和脂肪酸(N3-PUFA)。
18.如权利要求3至17中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述脂质以约10mg至500mg的量存在。
19.如权利要求3至18中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述脂质以约100mg的量存在。
20.如权利要求3至19中任一项所述的可口服摄入的药物，其中所述抗坏血酸是维生素C。
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