[发明专利]用于治疗肿瘤性皮肤疾病的瑞喹莫特局部可注射组合物

权利要求书

1.一种组合物，其中包含0.01％-1％瑞喹莫特，用于治疗选自非癌性皮肤病变、癌前皮肤病变、癌性皮肤病变、膀胱癌和病毒介导的皮肤疾病，所述组合物可通过任选配方以增强局部施用后的渗透性，所述组合物引起局部特异性炎性细胞因子应答，同时减少不必要的红斑和其他炎性反应的发生。

2.权利要求1所述的组合物，其中所述癌前色素性病变选自非典型黑色素细胞病变、非典型黑色素细胞增生、非典型表皮内黑色素细胞增生、非典型表皮内黑色素细胞增殖、光化性角化病、砷角化病、放射性角化病、PUVA角化病、鲍温样丘疹病。

3.权利要求1所述的组合物，其中所述癌性病变为恶性雀斑样痣、原位黑色素瘤、原位鳞状细胞癌、鲍温氏病、鳞状细胞癌、基底细胞癌、皮脂腺癌、汗孔癌、乳房外派杰氏病、默克尔细胞癌、卡波西肉瘤和皮肤T细胞淋巴瘤。

4.权利要求1所述的组合物，其中所述癌性病变为原发性浸润性黑色素瘤，所述组合物能有效减少肿瘤的组织浸润及淋巴结的转移。

5.权利要求1所述的组合物，其用于治疗非癌性皮肤病变、表皮角质形成细胞异常增殖和脂溢性角化病。

6.权利要求1所述的组合物，其用于治疗非癌性、病毒介导的皮肤病变，所述非癌性、病毒介导的皮肤病变选自1型和2型单纯疱疹感染、传染性软疣、人类乳头状瘤病毒感染、外阴上皮内瘤变、阴道上皮内瘤变、寻常疣和生殖器疣。

7.权利要求1所述的组合物，其用于治疗膀胱癌时，被配制用于膀胱内施用，所述组合物增强瑞喹莫特渗透和递送至膀胱上皮，并减少其刺激性。

8.权利要求7所述的组合物，其中膀胱癌选自浅表性癌和原位膀胱癌，所述组合物能有效减少癌细胞的肌肉及其他组织浸润、同时减少其淋巴结转移。

9.权利要求1所述的组合物，进一步还可包含有以下成分：

i.以1％wt/vol的总浓度存在于含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液中的油酸(50％)和肉豆蔻酸异丙酯(50％)，或者

ii.以0.5％wt/vol的总浓度存在于含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液中的肉豆蔻酸异丙酯(50％)和十二烷基硫酸钠(50％)，或者

iii.以0.5％wt/vol的总浓度存在于含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液中的油酸(50％)和十二烷基硫酸钠(50％)，或者

iv.以0.5％wt/vol的总浓度存在于含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液中的油酸(33％)、肉豆蔻酸异丙酯(33％)和十二烷基硫酸钠(33％)，或者

v.以2％wt/vol的总浓度存在于含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液中的棕榈酸异丙酯(50％)和油酸钠(50％)，或者

vi.以1.0％wt/vol的总浓度存在于含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液中的十二烷基硫酸钠(25％)和亚油酸(75％)，或者

vii.以2.0％wt/vol的总浓度存在于含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液中的棕榈酸(50％)和月桂酸异丙酯(50％)，或者

viii.以1.5％wt/vol的总浓度存在于含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液中的油酸(50％)和亚油酸(50％)，或者

ix.以0.5％wt/vol的总浓度存在于含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液中的亚油酸(25％)、油酸(25％)和亚油酸异丙酯(50％)，或者

x.以2.0％wt/vol的总浓度溶于含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液中的油酸钠(33％)、油酸(33％)和棕榈酸甲酯(33％)，或者

xi.含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液，或者

xii.存在于含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液中的油酸(10％)，或者

xiii.存在于含有50ml磷酸盐缓冲生理盐水和50ml乙醇的溶液中的油酸(2％)和十二烷基硫酸钠(5％)。